Uso de derivados de heparina químicamente modificada en drepanocitosis

Heparina químicamente modificada para su uso en el tratamiento de drepanocitosis, teniendo dicha heparina químicamente modificada una actividad de antifactor IIa de menos de 10 UI/mg, una actividad de antifactor Xa de hasta 10 UI/mg y un peso molecular promedio en peso de 6,5 a 9,5 kDa, en la que las cadenas de polisacáridos: (i) retienen al menos el 90 % de los grupos sulfato de la heparina natural correspondiente; (ii) tienen una reducción en las secuencias de pentasacáridos químicamente intactas, lo que proporciona un efecto anticoagulante mediado por antitrombina, al compararlo con las cadenas de polisacáridos de heparina natural; (iii) tienen una reducción en unidades de ácido glucurónico y/o idurónico no sulfatado al compararlo con heparina natural; en la que el disacárido predominante del polisacárido es un disacárido que tiene la estructura química: **(Ver fórmula)** en la que R' es un resto de treonato; y n es un número entero de 2 a 25, de manera que comprende de 2 a 25 unidades de disacáridos correspondientes a pesos moleculares de 1,2 a 15 kDa; y en la que la heparina químicamente modificada no tiene, en un espectro de RMN 1H, señales no identificadas en los intervalos 0,10-2,00 ppm, 2,10-3,10 ppm y 5,70-8,00 ppm mayores que el 4 por ciento en comparación con la altura de la señal presente en la heparina natural de 5,42 ppm. The present invention relates to chemically modified heparin for use in the treatment of sickle cell disease, with an antifactor II activity of less than 10 IU/mg, an antifactor Xa activity of less than 10 IU/mg and an average molecular weight (Mw) between about 6.5 and 9.5 kDa.