Preparación y purificación de iodixanol
Un procedimiento de preparación de iodixanol caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2, 3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida (compuesto A) para preparar iodixanol, obteniendo una solución de dimerización, en el que dicha etapa de di...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | spa |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | HU, Zhiqi ZHANG, Huoying |
description | Un procedimiento de preparación de iodixanol caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2, 3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida (compuesto A) para preparar iodixanol, obteniendo una solución de dimerización, en el que dicha etapa de dimerización comprende la disolución del compuesto A en una cantidad excesiva de álcali, neutralizando el álcali en exceso con una sustancia ácida que contiene boro y ajustando el pH a 10-13. b) purificación de la solución de dimerización mediante una columna cromatográfica de resina de adsorción macroporosa, obteniendo producto bruto iodixanol con una pureza de más del 97 %; o desalinización de la solución de dimerización mediante resinas de intercambio iónico aniónico y catiónico o columna cromatográfica de resina de adsorción macroporosa, obteniendo el producto bruto iodixanol desalado; preferentemente, en el que el producto bruto iodixanol obtenido contiene 85-90 % en peso de iodixanol, 3-7 % en peso de iohexol, 2-5 % en peso del compuesto A y otras impurezas; c) recristalización del producto bruto iodixanol, preferentemente en el que el tiempo de recristalización es de 1-4 días, con disolventes mixtos que contienen 2-metoxietanol, obteniendo iodixanol con una pureza de más de 99 %.
An improved synthesis method for preparation of iodixanol, and a purification process through macroporous adsorption resin chromatographic column and recrystallization are provided. The synthesis method relates to dimerization of 5-acetamido-N,N′-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-isophthalamide (compound A) to prepare iodixanol, wherein excessive side reactions such as alkylation are effectively inhibited by controlling the pH of the reaction mixture with a boron-containing acidic substance or salts thereof such as boric acid. In this way, the conversion rate of compound A to iodixanol is 85-90%. The iodixanol crude product is purified by a macroporous adsorption resin chromatographic column, obtaining iodixanol product with recovery of 90-95% and purity of 96-98%. The iodixanol crude product is recrystallized in mixed solvent containing 2-methoxyethanol, obtaining iodixanol product with recovery of 90-95% and purity of greater than 99%. |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_ES2607481TT3</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>ES2607481TT3</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_ES2607481TT33</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZNAMKEotSCxKTM48vDlPoVKhoLQoMy0zGcpPSVXIzE_JrEjMy8_hYWBNS8wpTuWF0twMim6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxrsFGZgbmJhaGISHGxsSoAQCrUCqR</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>Preparación y purificación de iodixanol</title><source>esp@cenet</source><creator>HU, Zhiqi ; ZHANG, Huoying</creator><creatorcontrib>HU, Zhiqi ; ZHANG, Huoying</creatorcontrib><description>Un procedimiento de preparación de iodixanol caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2, 3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida (compuesto A) para preparar iodixanol, obteniendo una solución de dimerización, en el que dicha etapa de dimerización comprende la disolución del compuesto A en una cantidad excesiva de álcali, neutralizando el álcali en exceso con una sustancia ácida que contiene boro y ajustando el pH a 10-13. b) purificación de la solución de dimerización mediante una columna cromatográfica de resina de adsorción macroporosa, obteniendo producto bruto iodixanol con una pureza de más del 97 %; o desalinización de la solución de dimerización mediante resinas de intercambio iónico aniónico y catiónico o columna cromatográfica de resina de adsorción macroporosa, obteniendo el producto bruto iodixanol desalado; preferentemente, en el que el producto bruto iodixanol obtenido contiene 85-90 % en peso de iodixanol, 3-7 % en peso de iohexol, 2-5 % en peso del compuesto A y otras impurezas; c) recristalización del producto bruto iodixanol, preferentemente en el que el tiempo de recristalización es de 1-4 días, con disolventes mixtos que contienen 2-metoxietanol, obteniendo iodixanol con una pureza de más de 99 %.
An improved synthesis method for preparation of iodixanol, and a purification process through macroporous adsorption resin chromatographic column and recrystallization are provided. The synthesis method relates to dimerization of 5-acetamido-N,N′-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-isophthalamide (compound A) to prepare iodixanol, wherein excessive side reactions such as alkylation are effectively inhibited by controlling the pH of the reaction mixture with a boron-containing acidic substance or salts thereof such as boric acid. In this way, the conversion rate of compound A to iodixanol is 85-90%. The iodixanol crude product is purified by a macroporous adsorption resin chromatographic column, obtaining iodixanol product with recovery of 90-95% and purity of 96-98%. The iodixanol crude product is recrystallized in mixed solvent containing 2-methoxyethanol, obtaining iodixanol product with recovery of 90-95% and purity of greater than 99%.</description><language>spa</language><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS ; APPARATUS THEREFOR ; CHEMISTRY ; GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PERFORMING OPERATIONS ; PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL ; SEPARATION ; TRANSPORTING</subject><creationdate>2017</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20170331&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2607481T3$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20170331&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2607481T3$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>HU, Zhiqi</creatorcontrib><creatorcontrib>ZHANG, Huoying</creatorcontrib><title>Preparación y purificación de iodixanol</title><description>Un procedimiento de preparación de iodixanol caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2, 3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida (compuesto A) para preparar iodixanol, obteniendo una solución de dimerización, en el que dicha etapa de dimerización comprende la disolución del compuesto A en una cantidad excesiva de álcali, neutralizando el álcali en exceso con una sustancia ácida que contiene boro y ajustando el pH a 10-13. b) purificación de la solución de dimerización mediante una columna cromatográfica de resina de adsorción macroporosa, obteniendo producto bruto iodixanol con una pureza de más del 97 %; o desalinización de la solución de dimerización mediante resinas de intercambio iónico aniónico y catiónico o columna cromatográfica de resina de adsorción macroporosa, obteniendo el producto bruto iodixanol desalado; preferentemente, en el que el producto bruto iodixanol obtenido contiene 85-90 % en peso de iodixanol, 3-7 % en peso de iohexol, 2-5 % en peso del compuesto A y otras impurezas; c) recristalización del producto bruto iodixanol, preferentemente en el que el tiempo de recristalización es de 1-4 días, con disolventes mixtos que contienen 2-metoxietanol, obteniendo iodixanol con una pureza de más de 99 %.
An improved synthesis method for preparation of iodixanol, and a purification process through macroporous adsorption resin chromatographic column and recrystallization are provided. The synthesis method relates to dimerization of 5-acetamido-N,N′-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-isophthalamide (compound A) to prepare iodixanol, wherein excessive side reactions such as alkylation are effectively inhibited by controlling the pH of the reaction mixture with a boron-containing acidic substance or salts thereof such as boric acid. In this way, the conversion rate of compound A to iodixanol is 85-90%. The iodixanol crude product is purified by a macroporous adsorption resin chromatographic column, obtaining iodixanol product with recovery of 90-95% and purity of 96-98%. The iodixanol crude product is recrystallized in mixed solvent containing 2-methoxyethanol, obtaining iodixanol product with recovery of 90-95% and purity of greater than 99%.</description><subject>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>APPARATUS THEREFOR</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PERFORMING OPERATIONS</subject><subject>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</subject><subject>SEPARATION</subject><subject>TRANSPORTING</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2017</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZNAMKEotSCxKTM48vDlPoVKhoLQoMy0zGcpPSVXIzE_JrEjMy8_hYWBNS8wpTuWF0twMim6uIc4euqkF-fGpxQWJyal5qSXxrsFGZgbmJhaGISHGxsSoAQCrUCqR</recordid><startdate>20170331</startdate><enddate>20170331</enddate><creator>HU, Zhiqi</creator><creator>ZHANG, Huoying</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20170331</creationdate><title>Preparación y purificación de iodixanol</title><author>HU, Zhiqi ; ZHANG, Huoying</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_ES2607481TT33</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2017</creationdate><topic>ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>APPARATUS THEREFOR</topic><topic>CHEMISTRY</topic><topic>GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PERFORMING OPERATIONS</topic><topic>PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL</topic><topic>SEPARATION</topic><topic>TRANSPORTING</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>HU, Zhiqi</creatorcontrib><creatorcontrib>ZHANG, Huoying</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>HU, Zhiqi</au><au>ZHANG, Huoying</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>Preparación y purificación de iodixanol</title><date>2017-03-31</date><risdate>2017</risdate><abstract>Un procedimiento de preparación de iodixanol caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) dimerización de 5-acetamido-N,N'-bis(2, 3-dihidroxipropil)-2,4,6-triyodo-isoftalamida (compuesto A) para preparar iodixanol, obteniendo una solución de dimerización, en el que dicha etapa de dimerización comprende la disolución del compuesto A en una cantidad excesiva de álcali, neutralizando el álcali en exceso con una sustancia ácida que contiene boro y ajustando el pH a 10-13. b) purificación de la solución de dimerización mediante una columna cromatográfica de resina de adsorción macroporosa, obteniendo producto bruto iodixanol con una pureza de más del 97 %; o desalinización de la solución de dimerización mediante resinas de intercambio iónico aniónico y catiónico o columna cromatográfica de resina de adsorción macroporosa, obteniendo el producto bruto iodixanol desalado; preferentemente, en el que el producto bruto iodixanol obtenido contiene 85-90 % en peso de iodixanol, 3-7 % en peso de iohexol, 2-5 % en peso del compuesto A y otras impurezas; c) recristalización del producto bruto iodixanol, preferentemente en el que el tiempo de recristalización es de 1-4 días, con disolventes mixtos que contienen 2-metoxietanol, obteniendo iodixanol con una pureza de más de 99 %.
An improved synthesis method for preparation of iodixanol, and a purification process through macroporous adsorption resin chromatographic column and recrystallization are provided. The synthesis method relates to dimerization of 5-acetamido-N,N′-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-isophthalamide (compound A) to prepare iodixanol, wherein excessive side reactions such as alkylation are effectively inhibited by controlling the pH of the reaction mixture with a boron-containing acidic substance or salts thereof such as boric acid. In this way, the conversion rate of compound A to iodixanol is 85-90%. The iodixanol crude product is purified by a macroporous adsorption resin chromatographic column, obtaining iodixanol product with recovery of 90-95% and purity of 96-98%. The iodixanol crude product is recrystallized in mixed solvent containing 2-methoxyethanol, obtaining iodixanol product with recovery of 90-95% and purity of greater than 99%.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | spa |
recordid | cdi_epo_espacenet_ES2607481TT3 |
source | esp@cenet |
subjects | ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS APPARATUS THEREFOR CHEMISTRY GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PERFORMING OPERATIONS PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL SEPARATION TRANSPORTING |
title | Preparación y purificación de iodixanol |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-03T22%3A18%3A30IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=HU,%20Zhiqi&rft.date=2017-03-31&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EES2607481TT3%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |