Quinazolinonas como inhibidores de prolilhidroxilasa

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: n es 0-3 R1 es un miembro independientemente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, -alquilo C1-4, - alquinilo C1-4, -alquenilo C1-4 opcionalmente sustituido con halógeno, -CF3, -OCF3, -SCF3, S(O)CF3, -C(O)- Rc, -C(O)N-Rc, -OH, -NO2, -CN, -O-alquilo C1-4, -S-alquilo C1-4, -S(O)-alquilo C1-4, -SO2-alquilo C1-4, -S-Rc, - S(O)-Rc, -SO2-Rc, -SO2N-Rc, -O-Rc, -NRaRb, 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxina, benzo[1,3]dioxol, 1H-indol, bencilo, bifenilo opcionalmente sustituido con uno o más miembros Rd, benciloxi opcionalmente sustituido con uno o más miembros Rd, fenilo o heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido con uno o más miembros Rd, -cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido con uno o más miembros Rd, -heterocicloalquilo C3- 8 opcionalmente sustituido con uno o más miembros Rc, y dos grupos R1 adyacentes pueden unirse para formar un anillo de 3-8 miembros opcionalmente sustituido que opcionalmente contiene uno o más O, S o N; Ra y Rb están seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-4, -C(O)alquilo C1-4, -C(O)- Rc, -C(O)NH-Rc, -SO2-Rc, -SO2-alquilo C1-4, fenilo opcionalmente sustituido con Rd, bencilo opcionalmente sustituido con Rd o anillo de heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido con Rd; o Ra y Rb pueden tomarse conjuntamente con el nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de heterocicloalquilo monocíclico opcionalmente sustituido que contiene uno o más O, S o N; Rc es un miembro independientemente seleccionado del grupo que consiste en -cicloalquilo C3-8, - heterocicloalquilo C3-8, bifenilo, fenilo opcionalmente sustituido con uno o más miembros Rd, bencilo opcionalmente sustituido con Rd, naftilo, indanilo, 5,6,7,8-tetrahidro-naftilo y piridilo opcionalmente sustituido con uno o más miembros Rd; Rd es un miembro independientemente seleccionado del grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -alquilo C1- 4, -SO2-alquilo C1-4, -CN o -CF3, -OCF3, -O-alquilo C1-4, -C(O)NH2, -O-fenilo y -O-bencilo; y enantiómeros, diaestereómeros, racematos y sales farmacéuticamente aceptables del mismo. Quinazolinone compounds of formula (I) are described, which are useful as prolyl hydroxylase inhibitors. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by prolyl hydroxylase activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g., anemia, vascular disorders, metabo