Inhibidores de pirazoloespirocetona acetil-CoA carboxilasa

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), tetrahidrofuranilo, bencilo, piridilo, o fenilo opcionalmente sustituidos con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de ciano y metoxi; R2 es hidrógeno, metilo o etilo; R3 es un resto químico seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** en las que X es O, S, o N-R3c; Y es CH2 u O; R3a es hidrógeno o metilo; R3b es hidrógeno, metilo, etilo, halo, metoxi, o etoxi; R3c es hidrógeno, metilo, etilo, o cicloalquilo de 3 a 6 miembros; R3d es hidrógeno, metilo, o hidroxilo; R3θ es hidrógeno, metilo, etilo, halo, o amino; R3f es hidrógeno, metilo, o metoxi;~ R3g es hidrógeno, o metoxi; R3h es hidrógeno, metilo, metoxi, o halo; R3i es hidrógeno, metilo, o metoxi; o R3j es hidrógeno, o metoxi; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.