Derivados pirrolidinil-alquil-amida, su preparación y su aplicación terapéutica como ligandos del receptor CCR3

Compuestos de la fórmula general (I) o (IA), donde Ar1 representa grupo fenilo o 5 naftilo -sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo C1-4 idénticos o no idénticos, lineales o ramificados, grupo alcoxi C1-4 lineal o ramificado, átomo de halógeno, grupo trifluorometilo, grupo ciano, grupo nitro, grupo hidroxilo, grupo alquilen C1-2 dioxi, grupo amino, o grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-4 idénticos o no idénticos, lineales o ramificados; R1, representa átomo de hidrógeno, o grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado; R4, R5, R6a, R6b representa átomo de hidrógeno, o R4 significa grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado y R5, R6a y R6b representan átomo de hidrógeno, o R5 significa grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado y R4, R6a y R6b representan átomo de hidrógeno, o R6a significa grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado y R6b significa grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado o átomo de hidrógeno y R5, R4 representan átomo de hidrógeno; Y, Z independientemente representan grupo alquileno C1-4 lineal -sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo C1-4 idénticos o no idénticos, lineales o ramificados; Ar2 representa un grupo fenilo, tienilo o furilo, -sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo C1-4 idénticos o no idénticos, lineales o ramificados, grupo alcoxi C1-4 lineal o ramificado, átomo de halógeno, grupo hidroxilo, grupo ciano, grupo nitro, grupo trifluorometilo, grupo alquilen C1-2 dioxi, grupo amino, o grupo amino sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-4 idénticos o no idénticos, lineales o ramificados; o anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene uno, dos o tres átomos de nitrógeno, o un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno, o un átomo de nitrógeno y un átomo de azufre -sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo C1-4 idénticos o no idénticos, lineales o ramificados, grupo alcoxi C1-4 lineal o ramificado, grupo hidroxilo, átomo de halógeno, grupo nitro, grupo ciano, grupo trifluorometilo, grupo alquilen C1-2 dioxi, grupo -NR7R8, -CONR7R8 o -SO2NR7R8 -donde R7 y R8 independientemente significan átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-4 lineal o ramificado, o R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno forman un grupo de fórmula general (a), The present invention relates to pyrrolidinyl-alkyl-amide derivatives of formula (I) or (IA) wherein the variables are as defined herein, to their preparation and to their therapeutic use as CCR3 receptor ligands.