Inhibidores de PI3 cinasa

Compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Q es un anillo heteroaromático 6,6-bicíclico seleccionado de o en los que el anillo heteroaromático 6,6-bicíclico tiene 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes en los átomos de carbono que se seleccionan independientemente de R; cad...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	SCHENKEL, LAURIE, NISHIMURA, NOBUKO, BO, YUNXIN Y, TAMAYO, NURIA A, DEAK, HOLLY L, NORMAN, MARK H, PANTER, KATHLEEN, YANG, KEVIN, ANDREWS, KRISTIN, SIEGMUND, AARON C, BOOKER, SHON, LIU, LONGBIN, BRYAN, MARIAN
Format:	Patent
Sprache:	spa
Schlagworte:	CHEMISTRY HETEROCYCLIC COMPOUNDS HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Q es un anillo heteroaromático 6,6-bicíclico seleccionado de o en los que el anillo heteroaromático 6,6-bicíclico tiene 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes en los átomos de carbono que se seleccionan independientemente de R; cada X es independientemente N o CR, siempre que no más de un X sea N; X1 es N o CR; R1 es halo, -CF3, -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, -O-alquilo C1-6 o -CN, en los que el -alquilo C1-6, -alquenilo C2-6 o -alquinilo C2-6 están sustituidos con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de -alquilo C1-8, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, haloalquilo C1-4, halo, -CN, nitro, -C(>=O)Rb, -C(>=O)ORb, -C(>=O)NRaRa, -C(>=NRa)NRaRa, -ORa, -OC(>=O)Rb, -OC(>=O)NRaRa, -OC(>=O)N(Ra)S(>=O)2Rb, -O-alquil C2-6-NRaRa, -O-alquil C2-6-ORa, -SRa, -S(>=O)Rb, -S(>=O)2Rb, -S(>=O)2NRaRa, -S(>=O)2N(Ra)C(>=O)Rb, -S(>=O)2N(Ra)C(>=O)ORb, -S(>=O)2N(Ra)C(>=O)NRaRa, -NRaRa, -N(Ra)C(>=O)Rb, -N(Ra)C(>=O)ORb, -N(Ra)C(>=O)NRaRa, -N(Ra)C(>=NRa)NRaRa, -N(Ra)S(>=O)2Rb, -N(Ra)S(>=O)2NRaRa, -NRa-alquil C2-6-NRaRa, -NRa-alquil C2-6-ORa o un anillo de 5, 6 ó 7 miembros monocíclico o anillo de 6, 7, 8, 9 ó 10 miembros bicíclico saturado, parcialmente saturado o insaturado que contiene 0, 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S, en los que el anillo está sustituido adicionalmente con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C1-8, -alquenilo C2-6, -alquinilo C2-6, haloalquilo C1-4, halo, -CN, nitro, -C(>=O)Rb, -C(>=O)ORb, -C(>=O)NRaRa, -C(>=NRa)NRaRa, -ORa, -OC(>=O)Rb, -OC(>=O)NRaRa, -OC(>=O)N(Ra)S(>=O)2Rb, -O-alquil C2-6-NRaRa, -O-alquil C2-6-ORa, -SRa, -S(>=O)Rb, -S(>=O)2Rb, -S(>=O)2NRaRa, -S(>=O)2N(Ra)C(>=O)Rb, -S(>=O)2N(Ra)C(>=O)ORb, S(>=O)2N(Ra)C(>=O)NRaRa, -NRaRa, -N(Ra)C(>=O)Rb, -N(Ra)C(>=O)ORb, -N(Ra)C(>=O)NRaRa, 25 -N(Ra)C(>=NRa)NRaRa, -N(Ra)S(>=O)2Rb, -N(Ra)S(>=O)2NRaRa, -NRa-alquil C2-6-NRaRa o -NRa-alquil C2-6-ORa;. The present invention relates to compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein Q, X1, X2, R1 and Z are as defined herein.