Compuestos de pirrolo[2,3-d]pirimidina

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: R1 está seleccionado de entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C6); y cuando R1 es hidrógeno, entonces R2 está seleccionado de entre el grupo que consiste en alquilo (C5-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6) alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C5-C6), alquenilo (C1-C6), haloalquenilo (C1- C6), fenilo, fenilalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), heterociclilo y heterociclilalquilo (C1-C6); cuando R1 es alquilo (C1-C6), entonces R2 está seleccionado de entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6) alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6), fenilo, fenilalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), heterociclilo y heterociclilalquilo (C1-C6); en el que cicloalquilo (C3-C6), dondequiera que esté presente, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en hidroxialquilo (C1-C6), fenilo, fenilalquilo (C1-C6) y alcoxicarbonilamino (C1-C6); y en el que cuando R1 es hidrógeno y R2 es ciclobutilo, entonces el ciclobutilo está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en hidroxialquilo (C1-C6), fenilo, halofenilo, fenilalquilo (C1-C6) y alcoxicarbonilamino (C1-C6); en el que fenilo, dondequiera que esté presente, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en ciano, halo, hidroxi, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cianoalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), aminosulfonilo y alquilaminosulfonilo (C1-C6); en el que heterociclilo, dondequiera que esté presente, está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en halo, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), amino y alquilamino (C1-C6); y en el que el alquilo (C1-C6) en fenilalquilo (C1-C6) y heterociclilalquilo (C1-C6) está opcionalmente sustituido con un sustituyente más seleccionado independientemente de entre el grupo que consiste en halo e hidroxi; y R3 seleccionado de entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo (C1-C6). Described herein are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their preparation.