Derivados ferrocénicos con actividad anticancerosa
Compuesto de fórmula (I) siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, un isómero o una mezcla de isómeros en cualquier proporción, enparticular una mezcla de enantiómeros, y en particular una mezcla racémica, o un derivado hidrosoluble,para el cual: - A1 y A2 representan, independientem...
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creator | PLAZUK, DAMIAN VESSIERES-JAOUEN, ANNE JAOUEN, GERARD |
description | Compuesto de fórmula (I) siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, un isómero o una mezcla de isómeros en cualquier proporción, enparticular una mezcla de enantiómeros, y en particular una mezcla racémica, o un derivado hidrosoluble,para el cual: - A1 y A2 representan, independientemente uno del otro, o bien un enlace entre el ciclopentadienilo y elcarbono del doble enlace, o bien una cadena alquilo lineal que comprende respectivamente n1 y n2 átomosde carbono, eventualmente sustituida por uno o varios grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno;un grupo fenilo eventualmente sustituido por un grupo OH; un grupo alquilo (C1-C6) eventualmente sustituidopor uno o varios átomos de halógeno; y un grupo cicloalquilo (C3-C6) eventualmente sustituido por uno ovarios átomos de halógeno, representando n1 y n2, independientemente uno del otro, un número entero comprendido entre 1 y 4, con la condición de que A1 y A2 no representen simultáneamente un enlace y que la cadena A1-C-A2comprenda por lo menos 3 átomos de carbono, y preferentemente 3, 4 o 5 átomos de carbono, - está ausente o representa un enlace, con la condición de que A2 esté unido a uno y sólo unciclopentadienilo, - R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno o forman juntos una cadena alquilo lineal que une losdos ciclopentadienilos y que comprende 3 a 5 átomos de carbono, estando esta cadena eventualmentesustituida por uno o varios grupos seleccionados deentre un átomo de halógeno; un grupo feniloeventualmente sustituido por un grupo OH; un grupo alquilo (C1-C6) eventualmente sustituido por uno o variosátomos de halógeno; y un grupo cicloalquilo (C3-C6) eventualmente sustituido por uno o varios átomos dehalógeno, y - R3 y R4 representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo CF3, CN, OR5 oNR6R7, - representando R5 un átomo de hidrógeno o un grupo -CO-alquilo (C1-C20) o -(CH2)mNR8R9, - representando R6, R7, R8 y R9, independientemente unos de los otros, un átomo de hidrógeno o un grupoalquilo (C1-C6) o acilo, y - representando m un número entero comprendido entre 2 y 8.
The present invention relates to compounds of the following formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to the isomers and the mixtures of isomers thereof and to the water-soluble derivatives thereof, as well as to the method for preparing same and to the use thereof, particularly in the treatment of cancer. |
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The present invention relates to compounds of the following formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to the isomers and the mixtures of isomers thereof and to the water-soluble derivatives thereof, as well as to the method for preparing same and to the use thereof, particularly in the treatment of cancer.</description><language>spa</language><subject>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM ; CHEMISTRY ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2014</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20140107&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2436800T3$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25544,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20140107&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2436800T3$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>PLAZUK, DAMIAN</creatorcontrib><creatorcontrib>VESSIERES-JAOUEN, ANNE</creatorcontrib><creatorcontrib>JAOUEN, GERARD</creatorcontrib><title>Derivados ferrocénicos con actividad anticancerosa</title><description>Compuesto de fórmula (I) siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, un isómero o una mezcla de isómeros en cualquier proporción, enparticular una mezcla de enantiómeros, y en particular una mezcla racémica, o un derivado hidrosoluble,para el cual: - A1 y A2 representan, independientemente uno del otro, o bien un enlace entre el ciclopentadienilo y elcarbono del doble enlace, o bien una cadena alquilo lineal que comprende respectivamente n1 y n2 átomosde carbono, eventualmente sustituida por uno o varios grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno;un grupo fenilo eventualmente sustituido por un grupo OH; un grupo alquilo (C1-C6) eventualmente sustituidopor uno o varios átomos de halógeno; y un grupo cicloalquilo (C3-C6) eventualmente sustituido por uno ovarios átomos de halógeno, representando n1 y n2, independientemente uno del otro, un número entero comprendido entre 1 y 4, con la condición de que A1 y A2 no representen simultáneamente un enlace y que la cadena A1-C-A2comprenda por lo menos 3 átomos de carbono, y preferentemente 3, 4 o 5 átomos de carbono, - está ausente o representa un enlace, con la condición de que A2 esté unido a uno y sólo unciclopentadienilo, - R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno o forman juntos una cadena alquilo lineal que une losdos ciclopentadienilos y que comprende 3 a 5 átomos de carbono, estando esta cadena eventualmentesustituida por uno o varios grupos seleccionados deentre un átomo de halógeno; un grupo feniloeventualmente sustituido por un grupo OH; un grupo alquilo (C1-C6) eventualmente sustituido por uno o variosátomos de halógeno; y un grupo cicloalquilo (C3-C6) eventualmente sustituido por uno o varios átomos dehalógeno, y - R3 y R4 representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo CF3, CN, OR5 oNR6R7, - representando R5 un átomo de hidrógeno o un grupo -CO-alquilo (C1-C20) o -(CH2)mNR8R9, - representando R6, R7, R8 y R9, independientemente unos de los otros, un átomo de hidrógeno o un grupoalquilo (C1-C6) o acilo, y - representando m un número entero comprendido entre 2 y 8.
The present invention relates to compounds of the following formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to the isomers and the mixtures of isomers thereof and to the water-soluble derivatives thereof, as well as to the method for preparing same and to the use thereof, particularly in the treatment of cancer.</description><subject>ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAININGELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN,SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM</subject><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2014</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZDB2SS3KLEtMyS9WSEstKspPPrwyLzMZyEvOz1NITC7JLMtMSUxRSMwryUxOzEtOLcovTuRhYE1LzClO5YXS3AyKbq4hzh66qQX58anFBYnJqXmpJfGuwUYmxmYWBgYhIcbGxKgBAIqfLfg</recordid><startdate>20140107</startdate><enddate>20140107</enddate><creator>PLAZUK, DAMIAN</creator><creator>VESSIERES-JAOUEN, ANNE</creator><creator>JAOUEN, GERARD</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20140107</creationdate><title>Derivados ferrocénicos con actividad anticancerosa</title><author>PLAZUK, DAMIAN ; 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un grupo alquilo (C1-C6) eventualmente sustituidopor uno o varios átomos de halógeno; y un grupo cicloalquilo (C3-C6) eventualmente sustituido por uno ovarios átomos de halógeno, representando n1 y n2, independientemente uno del otro, un número entero comprendido entre 1 y 4, con la condición de que A1 y A2 no representen simultáneamente un enlace y que la cadena A1-C-A2comprenda por lo menos 3 átomos de carbono, y preferentemente 3, 4 o 5 átomos de carbono, - está ausente o representa un enlace, con la condición de que A2 esté unido a uno y sólo unciclopentadienilo, - R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno o forman juntos una cadena alquilo lineal que une losdos ciclopentadienilos y que comprende 3 a 5 átomos de carbono, estando esta cadena eventualmentesustituida por uno o varios grupos seleccionados deentre un átomo de halógeno; un grupo feniloeventualmente sustituido por un grupo OH; un grupo alquilo (C1-C6) eventualmente sustituido por uno o variosátomos de halógeno; y un grupo cicloalquilo (C3-C6) eventualmente sustituido por uno o varios átomos dehalógeno, y - R3 y R4 representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo CF3, CN, OR5 oNR6R7, - representando R5 un átomo de hidrógeno o un grupo -CO-alquilo (C1-C20) o -(CH2)mNR8R9, - representando R6, R7, R8 y R9, independientemente unos de los otros, un átomo de hidrógeno o un grupoalquilo (C1-C6) o acilo, y - representando m un número entero comprendido entre 2 y 8.
The present invention relates to compounds of the following formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to the isomers and the mixtures of isomers thereof and to the water-soluble derivatives thereof, as well as to the method for preparing same and to the use thereof, particularly in the treatment of cancer.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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