Derivados ferrocénicos con actividad anticancerosa

Compuesto de fórmula (I) siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, un isómero o una mezcla de isómeros en cualquier proporción, enparticular una mezcla de enantiómeros, y en particular una mezcla racémica, o un derivado hidrosoluble,para el cual: - A1 y A2 representan, independientem...

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Hauptverfasser: PLAZUK, DAMIAN, VESSIERES-JAOUEN, ANNE, JAOUEN, GERARD
Format: Patent
Sprache:spa
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Zusammenfassung:Compuesto de fórmula (I) siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, un isómero o una mezcla de isómeros en cualquier proporción, enparticular una mezcla de enantiómeros, y en particular una mezcla racémica, o un derivado hidrosoluble,para el cual: - A1 y A2 representan, independientemente uno del otro, o bien un enlace entre el ciclopentadienilo y elcarbono del doble enlace, o bien una cadena alquilo lineal que comprende respectivamente n1 y n2 átomosde carbono, eventualmente sustituida por uno o varios grupos seleccionados de entre un átomo de halógeno;un grupo fenilo eventualmente sustituido por un grupo OH; un grupo alquilo (C1-C6) eventualmente sustituidopor uno o varios átomos de halógeno; y un grupo cicloalquilo (C3-C6) eventualmente sustituido por uno ovarios átomos de halógeno, representando n1 y n2, independientemente uno del otro, un número entero comprendido entre 1 y 4, con la condición de que A1 y A2 no representen simultáneamente un enlace y que la cadena A1-C-A2comprenda por lo menos 3 átomos de carbono, y preferentemente 3, 4 o 5 átomos de carbono, - está ausente o representa un enlace, con la condición de que A2 esté unido a uno y sólo unciclopentadienilo, - R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno o forman juntos una cadena alquilo lineal que une losdos ciclopentadienilos y que comprende 3 a 5 átomos de carbono, estando esta cadena eventualmentesustituida por uno o varios grupos seleccionados deentre un átomo de halógeno; un grupo feniloeventualmente sustituido por un grupo OH; un grupo alquilo (C1-C6) eventualmente sustituido por uno o variosátomos de halógeno; y un grupo cicloalquilo (C3-C6) eventualmente sustituido por uno o varios átomos dehalógeno, y - R3 y R4 representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo CF3, CN, OR5 oNR6R7, - representando R5 un átomo de hidrógeno o un grupo -CO-alquilo (C1-C20) o -(CH2)mNR8R9, - representando R6, R7, R8 y R9, independientemente unos de los otros, un átomo de hidrógeno o un grupoalquilo (C1-C6) o acilo, y - representando m un número entero comprendido entre 2 y 8. The present invention relates to compounds of the following formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to the isomers and the mixtures of isomers thereof and to the water-soluble derivatives thereof, as well as to the method for preparing same and to the use thereof, particularly in the treatment of cancer.