Derivados indolilalquilamínicos sustituidos como inhibidores novedosos de la histona-desacetilasa

Un compuesto de formula (I), las formas de tipo N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas de este, donde cada n es un número entero con un valor de 0, 1 o 2 y, cuando n es 0, entonces se refiere a un enlace directo; cada m es un número entero con un valor de 1 o 2; cada X es independientemente N o CH; cada Y es independientemente O, S o NR4; donde cada R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, (alquiloxi C1-6) (alquilo C1-6), cicloalquilo C3-6, (cicloalquil C3-6) metilo, fenil (alquilo C1-6), -C (=O) -CHR5R6 o -S (=O) 2-N (CH3) 2; donde cada R5 y R6 es independientemente hidrógeno, amino, alquilo C1-6 o aminoalquilo C1-6; y cuando Y es NR4 y R2 está en la posición 7 del indolilo, entonces R2 y R4 juntos pueden formar el radical bivalente - (CH2) 2- (a-1), . (CH2) 3- (a-2); R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, (alquil C1-6) carbonilo o mono- o di (alquil C1 6) aminosulfonilo; R2 es hidrógeno, hidroxi, amino, halo, alquilo C1-6, ciano, alquenilo C2-6, polihaloalquilo C1-6, nitro, fenilo, (alquil C16) carbonilo, hidroxicarbonilo, (alquil C1-6) carbonilamino, alquiloxi C1-6, o mono- o di (alquil C1-6) amino; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 o alquiloxiC1-6; y cuando R2 y R3 están en átomos de carbono adyacentes, pueden formar el radical bivalente -O-CH2-O-.