COMPUESTOS [(QUINAZOLIN-4-IL)PIPERAZIN-4-IL]TIOCARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA FOSFORILACION DE UN RECEPTOR DE PDGF

Un compuesto que tiene la fórmula I(g) siguiente: en la que R es un miembro seleccionado entre el grupo constituido por (a) fenilo que está sustituido independientemente con 0-2 sustituyentes R1, (b) naftilo que está sustituido independientemente con 0-2 sustituyentes R1, (c) un sistema anular heterocíclico monocíclico o bicíclico condensado que tiene de 5 a 10 átomos de anillo, seleccionándose 1-4 átomos de anillo del sistema anular entre el grupo constituido por N, O y S, pudiendo estar sustituido el sistema anular con 0-2 sustituyentes R1, y (d) R1 es un miembro seleccionado entre el grupo constituido por halo, alquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquil C0-4 cicloalquilo C3-8, -CN, -NO2, -(CH2)mNR2R3, SO2NR2R3, SO2R2, CF3, OR2, fenilo, naftilo y un sistema heterocíclico aromático de 5-6 miembros que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, pudiendo estar reemplazados 1-4 átomos de hidrógeno del sistema heterocíclico aromático independientemente con un miembro seleccionado entre el grupo constituido por halo, alquilo C1-4, -CN, alquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquil C0-4 cicloalquilo C3-8 y -NO2, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, alquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquil C0-4 cicloalquilo C3-8, alquil C0-4 fenilo, alquil C0-4 naftilo, alquil C0-4 indolilo y alquil C0-4 isoquinolinilo, pudiendo estar reemplazados 1-4 átomos de hidrógeno de los átomos de anillo de los restos de fenilo, naftilo, indolilo e isoquinolinilo independientemente con un miembro seleccionado entre el grupo constituido por halo, alquilo C1-4, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquil C025 4 cicloalquenilo C3-8, -CN y -NO2. m es un número entero de 0-2, n es 2 o 3, R5 es un miembro seleccionado entre el grupo constituido por: y todas sus sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables. The present invention relates to nitrogen-containing heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have inhibitory activity on the phosphorylation of kinases, which inhibits the activity of such kinases. The invention is also related to a method of inhibiting kinases and treating disease states in a mammal by inhibiting the phosphorylation of kinases. In a particular aspect the present invention provides nitrogen-containing heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibi