FORMA DE DOSIFICACION ORAL PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS

Una forma de dosificación oral, que comprende: (i) un núcleo erosionable, núcleo que comprende una base débil farmacéuticamente activa o una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable; y (ii) un recubrimiento erosionable en torno a dicho núcleo, recubrimiento que comprende una o más aberturas que se extienden de modo sustancialmente completo a través de dicho recubrimiento pero que no penetran en dicho núcleo y que comunican el medio de uso con dicho núcleo; caracterizada porque la liberación de la base débil farmacéuticamente activa o de una sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable a partir de la forma de dosificación ocurre sustancialmente a través de dicha(s) abertu-ra(s) por erosión de dicho núcleo erosionable y a través de la erosión de dicho recubrimiento erosionable en condiciones predeterminadas de pH. An oral dosage form comprising, (i) an erodable core, which core comprises a pharmaceutically active weak base or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; and (ii) an erodable coating surrounding said core, which coating comprises one or more openings extending substantially completely through said coating but not penetrating said core and communicating from the environment of use to said core; characterised in that release of the pharmaceutically active weak base or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof from the dosage form occurs through the said opening(s) by the erosion of said erodable core and through erosion of said erodable coating under pre-determined pH conditions; a process for preparing such a dosage form and the use of such a dosage form in medicine.