FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (ACE) HUMANO

Fragmentos de anticuerpo tipo Fv de cadena sencilla (scFv) mono y divalente (diacuerpo), obtenidos por técnicas de ADN recombinante a partir del anticuerpo monoclonal (AcM) anti-antígeno carcinoembrionario (CEA) CB/ior-CEA.1. Este AcM tiene muy alta afinidad por el CEA y se emplea en el diagnóstico...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: BELL GARCIA, HANSSEL, GAVILONDO COWLEY, JORGE VICTOR, AYALA AVILA, MARTA, FREYRE ALMEIDA FREYA, DE LOS MILAGROS, ACEVEDO CASTRO, BORIS E, ROQUE NAVARRO, LOURDES TATIANA
Format: Patent
Sprache:spa
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
container_end_page
container_issue
container_start_page
container_title
container_volume
creator BELL GARCIA, HANSSEL
GAVILONDO COWLEY, JORGE VICTOR
AYALA AVILA, MARTA
FREYRE ALMEIDA FREYA, DE LOS MILAGROS
ACEVEDO CASTRO, BORIS E
ROQUE NAVARRO, LOURDES TATIANA
description Fragmentos de anticuerpo tipo Fv de cadena sencilla (scFv) mono y divalente (diacuerpo), obtenidos por técnicas de ADN recombinante a partir del anticuerpo monoclonal (AcM) anti-antígeno carcinoembrionario (CEA) CB/ior-CEA.1. Este AcM tiene muy alta afinidad por el CEA y se emplea en el diagnóstico y seguimiento de tumores colorectales del hombre. Como el AcM original, los fragmentos scFv monovalente y diacuerpo exhiben altas afinidades por el CEA humano y reconocen un epítope dependiente de la conservación de carbohidratos. El fragmento scFv monovalente y diacuerpo tienen constantes de afinidad por el CEA de (5.0 ñ 0.4) x 109 L mol-1 y (2.8 ñ 0.3) x 1010 L mol-1, respectivamente. Estos dos fragmentos no presentan reactividad cruzada con células y tejidos humanos normales, excepto la mucosa colónica normal donde el CEA está ocasionalmente presente. Los fragmentos pueden producirse mediante la expresión en microorganismos recombinantes, a partir del clonaje de secuencias de ácidos nucleicoscodificantes para regiones variables obtenidas del hibridoma que produce el AcM CB/ior-CEA.1. Al igual que el AcM original, el scFv monovalente y el diacuerpo tienen la capacidad de identificar in vivo en ratones a células productoras de CEA humano que crecen formando tumores. El scFv monovalente y el diacuerpo tienen un tamaño molecular 5 y 2.5 veces inferior, respectivamente, que el AcM de ratón y no poseen dominios Fc, lo que les confiere el potencial de penetrar mejor los tejidos in vivo y de ser menos inmunogénicos en el hombre. The invention refers to mono- and divalent (diabody) single chain Fv (scFv) antibody fragments, obtained by recombinant DNA techniques from the anti-carcinoembryonic antigen (CEA) monoclonal antibody (Mab) CB/ior-CEA.1. This antibody has high affinity for CEA and is employed in the diagnosis and follow-up of human colorectal tumors. As the original Mab, the monovalent fragment and the diabody exhibit high affinity for human CEA and recognize an epitope dependent of carbohydrate conservation. The monovalent scFv fragment and the diabody have affinity constants for CEA of (5.0 +/- 0.4) x 10 L mol and (2.8 +/- 0.3) x 10 L mol, respectively. These two fragments do not show cross reactivity with human normal cells and tissues, exception made of the normal colonic mucosa, where CEA is occasionally present. The fragments can be produced through the expression in recombinant microorganisms, starting from the cloning of the encoding variable r
format Patent
fullrecord <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_ES2325492TT3</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>ES2325492TT3</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_ES2325492TT33</originalsourceid><addsrcrecordid>eNqNir0KAjEQhNNYiPoOa6eFTaKF5bpu7gLmhyRnexwSK9GD8_0xiA9gM_MN38zFVUdsLLvsE5wZ0GVDHcdQJ6fAZLShygEjAl--vmHngTCScZ7tKRrvsAZskHgLbWfR-aWY3YfHVFa_Xoi15kztroyvvkzjcCvP8u45SSUP-6PMWal_Ph-KITDw</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (ACE) HUMANO</title><source>esp@cenet</source><creator>BELL GARCIA, HANSSEL ; GAVILONDO COWLEY, JORGE VICTOR ; AYALA AVILA, MARTA ; FREYRE ALMEIDA FREYA, DE LOS MILAGROS ; ACEVEDO CASTRO, BORIS E ; ROQUE NAVARRO, LOURDES TATIANA</creator><creatorcontrib>BELL GARCIA, HANSSEL ; GAVILONDO COWLEY, JORGE VICTOR ; AYALA AVILA, MARTA ; FREYRE ALMEIDA FREYA, DE LOS MILAGROS ; ACEVEDO CASTRO, BORIS E ; ROQUE NAVARRO, LOURDES TATIANA</creatorcontrib><description>Fragmentos de anticuerpo tipo Fv de cadena sencilla (scFv) mono y divalente (diacuerpo), obtenidos por técnicas de ADN recombinante a partir del anticuerpo monoclonal (AcM) anti-antígeno carcinoembrionario (CEA) CB/ior-CEA.1. Este AcM tiene muy alta afinidad por el CEA y se emplea en el diagnóstico y seguimiento de tumores colorectales del hombre. Como el AcM original, los fragmentos scFv monovalente y diacuerpo exhiben altas afinidades por el CEA humano y reconocen un epítope dependiente de la conservación de carbohidratos. El fragmento scFv monovalente y diacuerpo tienen constantes de afinidad por el CEA de (5.0 ñ 0.4) x 109 L mol-1 y (2.8 ñ 0.3) x 1010 L mol-1, respectivamente. Estos dos fragmentos no presentan reactividad cruzada con células y tejidos humanos normales, excepto la mucosa colónica normal donde el CEA está ocasionalmente presente. Los fragmentos pueden producirse mediante la expresión en microorganismos recombinantes, a partir del clonaje de secuencias de ácidos nucleicoscodificantes para regiones variables obtenidas del hibridoma que produce el AcM CB/ior-CEA.1. Al igual que el AcM original, el scFv monovalente y el diacuerpo tienen la capacidad de identificar in vivo en ratones a células productoras de CEA humano que crecen formando tumores. El scFv monovalente y el diacuerpo tienen un tamaño molecular 5 y 2.5 veces inferior, respectivamente, que el AcM de ratón y no poseen dominios Fc, lo que les confiere el potencial de penetrar mejor los tejidos in vivo y de ser menos inmunogénicos en el hombre. The invention refers to mono- and divalent (diabody) single chain Fv (scFv) antibody fragments, obtained by recombinant DNA techniques from the anti-carcinoembryonic antigen (CEA) monoclonal antibody (Mab) CB/ior-CEA.1. This antibody has high affinity for CEA and is employed in the diagnosis and follow-up of human colorectal tumors. As the original Mab, the monovalent fragment and the diabody exhibit high affinity for human CEA and recognize an epitope dependent of carbohydrate conservation. The monovalent scFv fragment and the diabody have affinity constants for CEA of (5.0 +/- 0.4) x 10 L mol&lt;-1&gt; and (2.8 +/- 0.3) x 10 L mol&lt;-1&gt;, respectively. These two fragments do not show cross reactivity with human normal cells and tissues, exception made of the normal colonic mucosa, where CEA is occasionally present. The fragments can be produced through the expression in recombinant microorganisms, starting from the cloning of the encoding variable region nucleic acid sequences obtained from the hybridoma that produces Mab CB/ior-CEA.1. As the original Mab, the monovalent scFv and the diabody have the ability to identify in vivo cells that produce human CEA and grow as tumors in mice. The monovalent scFv and the diabody have a molecular size 5 and 2.5 times lower, respectively, than the mouse Mab, and do not have Fc domains, fact this that confers them the potential to better penetrate tissues in vivo and to be less immunogenic in man.</description><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEPTIDES ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><creationdate>2009</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20090907&amp;DB=EPODOC&amp;CC=ES&amp;NR=2325492T3$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25543,76294</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&amp;date=20090907&amp;DB=EPODOC&amp;CC=ES&amp;NR=2325492T3$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>BELL GARCIA, HANSSEL</creatorcontrib><creatorcontrib>GAVILONDO COWLEY, JORGE VICTOR</creatorcontrib><creatorcontrib>AYALA AVILA, MARTA</creatorcontrib><creatorcontrib>FREYRE ALMEIDA FREYA, DE LOS MILAGROS</creatorcontrib><creatorcontrib>ACEVEDO CASTRO, BORIS E</creatorcontrib><creatorcontrib>ROQUE NAVARRO, LOURDES TATIANA</creatorcontrib><title>FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (ACE) HUMANO</title><description>Fragmentos de anticuerpo tipo Fv de cadena sencilla (scFv) mono y divalente (diacuerpo), obtenidos por técnicas de ADN recombinante a partir del anticuerpo monoclonal (AcM) anti-antígeno carcinoembrionario (CEA) CB/ior-CEA.1. Este AcM tiene muy alta afinidad por el CEA y se emplea en el diagnóstico y seguimiento de tumores colorectales del hombre. Como el AcM original, los fragmentos scFv monovalente y diacuerpo exhiben altas afinidades por el CEA humano y reconocen un epítope dependiente de la conservación de carbohidratos. El fragmento scFv monovalente y diacuerpo tienen constantes de afinidad por el CEA de (5.0 ñ 0.4) x 109 L mol-1 y (2.8 ñ 0.3) x 1010 L mol-1, respectivamente. Estos dos fragmentos no presentan reactividad cruzada con células y tejidos humanos normales, excepto la mucosa colónica normal donde el CEA está ocasionalmente presente. Los fragmentos pueden producirse mediante la expresión en microorganismos recombinantes, a partir del clonaje de secuencias de ácidos nucleicoscodificantes para regiones variables obtenidas del hibridoma que produce el AcM CB/ior-CEA.1. Al igual que el AcM original, el scFv monovalente y el diacuerpo tienen la capacidad de identificar in vivo en ratones a células productoras de CEA humano que crecen formando tumores. El scFv monovalente y el diacuerpo tienen un tamaño molecular 5 y 2.5 veces inferior, respectivamente, que el AcM de ratón y no poseen dominios Fc, lo que les confiere el potencial de penetrar mejor los tejidos in vivo y de ser menos inmunogénicos en el hombre. The invention refers to mono- and divalent (diabody) single chain Fv (scFv) antibody fragments, obtained by recombinant DNA techniques from the anti-carcinoembryonic antigen (CEA) monoclonal antibody (Mab) CB/ior-CEA.1. This antibody has high affinity for CEA and is employed in the diagnosis and follow-up of human colorectal tumors. As the original Mab, the monovalent fragment and the diabody exhibit high affinity for human CEA and recognize an epitope dependent of carbohydrate conservation. The monovalent scFv fragment and the diabody have affinity constants for CEA of (5.0 +/- 0.4) x 10 L mol&lt;-1&gt; and (2.8 +/- 0.3) x 10 L mol&lt;-1&gt;, respectively. These two fragments do not show cross reactivity with human normal cells and tissues, exception made of the normal colonic mucosa, where CEA is occasionally present. The fragments can be produced through the expression in recombinant microorganisms, starting from the cloning of the encoding variable region nucleic acid sequences obtained from the hybridoma that produces Mab CB/ior-CEA.1. As the original Mab, the monovalent scFv and the diabody have the ability to identify in vivo cells that produce human CEA and grow as tumors in mice. The monovalent scFv and the diabody have a molecular size 5 and 2.5 times lower, respectively, than the mouse Mab, and do not have Fc domains, fact this that confers them the potential to better penetrate tissues in vivo and to be less immunogenic in man.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PEPTIDES</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2009</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNqNir0KAjEQhNNYiPoOa6eFTaKF5bpu7gLmhyRnexwSK9GD8_0xiA9gM_MN38zFVUdsLLvsE5wZ0GVDHcdQJ6fAZLShygEjAl--vmHngTCScZ7tKRrvsAZskHgLbWfR-aWY3YfHVFa_Xoi15kztroyvvkzjcCvP8u45SSUP-6PMWal_Ph-KITDw</recordid><startdate>20090907</startdate><enddate>20090907</enddate><creator>BELL GARCIA, HANSSEL</creator><creator>GAVILONDO COWLEY, JORGE VICTOR</creator><creator>AYALA AVILA, MARTA</creator><creator>FREYRE ALMEIDA FREYA, DE LOS MILAGROS</creator><creator>ACEVEDO CASTRO, BORIS E</creator><creator>ROQUE NAVARRO, LOURDES TATIANA</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20090907</creationdate><title>FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (ACE) HUMANO</title><author>BELL GARCIA, HANSSEL ; GAVILONDO COWLEY, JORGE VICTOR ; AYALA AVILA, MARTA ; FREYRE ALMEIDA FREYA, DE LOS MILAGROS ; ACEVEDO CASTRO, BORIS E ; ROQUE NAVARRO, LOURDES TATIANA</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_ES2325492TT33</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2009</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PEPTIDES</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>BELL GARCIA, HANSSEL</creatorcontrib><creatorcontrib>GAVILONDO COWLEY, JORGE VICTOR</creatorcontrib><creatorcontrib>AYALA AVILA, MARTA</creatorcontrib><creatorcontrib>FREYRE ALMEIDA FREYA, DE LOS MILAGROS</creatorcontrib><creatorcontrib>ACEVEDO CASTRO, BORIS E</creatorcontrib><creatorcontrib>ROQUE NAVARRO, LOURDES TATIANA</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>BELL GARCIA, HANSSEL</au><au>GAVILONDO COWLEY, JORGE VICTOR</au><au>AYALA AVILA, MARTA</au><au>FREYRE ALMEIDA FREYA, DE LOS MILAGROS</au><au>ACEVEDO CASTRO, BORIS E</au><au>ROQUE NAVARRO, LOURDES TATIANA</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (ACE) HUMANO</title><date>2009-09-07</date><risdate>2009</risdate><abstract>Fragmentos de anticuerpo tipo Fv de cadena sencilla (scFv) mono y divalente (diacuerpo), obtenidos por técnicas de ADN recombinante a partir del anticuerpo monoclonal (AcM) anti-antígeno carcinoembrionario (CEA) CB/ior-CEA.1. Este AcM tiene muy alta afinidad por el CEA y se emplea en el diagnóstico y seguimiento de tumores colorectales del hombre. Como el AcM original, los fragmentos scFv monovalente y diacuerpo exhiben altas afinidades por el CEA humano y reconocen un epítope dependiente de la conservación de carbohidratos. El fragmento scFv monovalente y diacuerpo tienen constantes de afinidad por el CEA de (5.0 ñ 0.4) x 109 L mol-1 y (2.8 ñ 0.3) x 1010 L mol-1, respectivamente. Estos dos fragmentos no presentan reactividad cruzada con células y tejidos humanos normales, excepto la mucosa colónica normal donde el CEA está ocasionalmente presente. Los fragmentos pueden producirse mediante la expresión en microorganismos recombinantes, a partir del clonaje de secuencias de ácidos nucleicoscodificantes para regiones variables obtenidas del hibridoma que produce el AcM CB/ior-CEA.1. Al igual que el AcM original, el scFv monovalente y el diacuerpo tienen la capacidad de identificar in vivo en ratones a células productoras de CEA humano que crecen formando tumores. El scFv monovalente y el diacuerpo tienen un tamaño molecular 5 y 2.5 veces inferior, respectivamente, que el AcM de ratón y no poseen dominios Fc, lo que les confiere el potencial de penetrar mejor los tejidos in vivo y de ser menos inmunogénicos en el hombre. The invention refers to mono- and divalent (diabody) single chain Fv (scFv) antibody fragments, obtained by recombinant DNA techniques from the anti-carcinoembryonic antigen (CEA) monoclonal antibody (Mab) CB/ior-CEA.1. This antibody has high affinity for CEA and is employed in the diagnosis and follow-up of human colorectal tumors. As the original Mab, the monovalent fragment and the diabody exhibit high affinity for human CEA and recognize an epitope dependent of carbohydrate conservation. The monovalent scFv fragment and the diabody have affinity constants for CEA of (5.0 +/- 0.4) x 10 L mol&lt;-1&gt; and (2.8 +/- 0.3) x 10 L mol&lt;-1&gt;, respectively. These two fragments do not show cross reactivity with human normal cells and tissues, exception made of the normal colonic mucosa, where CEA is occasionally present. The fragments can be produced through the expression in recombinant microorganisms, starting from the cloning of the encoding variable region nucleic acid sequences obtained from the hybridoma that produces Mab CB/ior-CEA.1. As the original Mab, the monovalent scFv and the diabody have the ability to identify in vivo cells that produce human CEA and grow as tumors in mice. The monovalent scFv and the diabody have a molecular size 5 and 2.5 times lower, respectively, than the mouse Mab, and do not have Fc domains, fact this that confers them the potential to better penetrate tissues in vivo and to be less immunogenic in man.</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record>
fulltext fulltext_linktorsrc
identifier
ispartof
issn
language spa
recordid cdi_epo_espacenet_ES2325492TT3
source esp@cenet
subjects CHEMISTRY
HUMAN NECESSITIES
HYGIENE
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE
METALLURGY
ORGANIC CHEMISTRY
PEPTIDES
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
title FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (ACE) HUMANO
url https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-21T18%3A44%3A57IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=BELL%20GARCIA,%20HANSSEL&rft.date=2009-09-07&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EES2325492TT3%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true