OLIGOMEROS DE UREAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN
Uso de los compuestos de fórmula general: X-(A)n-Y, (I) en la que - n está comprendido entre 6 y 20, - X representa un átomo de hidrógeno, un grupo RaCO, RaOCO, RaNHCO, RaSO2 o RaNHCS, siendo Ra la fluoresceína o un grupo alquilo (C1-C10), alquenilo (C1-C10), alquinilo (C1-C10), arilo (C5-C12), aral...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | Uso de los compuestos de fórmula general: X-(A)n-Y, (I) en la que - n está comprendido entre 6 y 20, - X representa un átomo de hidrógeno, un grupo RaCO, RaOCO, RaNHCO, RaSO2 o RaNHCS, siendo Ra la fluoresceína o un grupo alquilo (C1-C10), alquenilo (C1-C10), alquinilo (C1-C10), arilo (C5-C12), aralquilo (C5-C14), heteroarilo (C1-C5), pudiendo dichos grupos estar no sustituidos o sustituidos por 1 a 6 sustituyentes seleccionados de entre: un átomo de halógeno, un grupo NO2, OH, alquilo (C1-C4), NH2, CN, trihalometilo, aciloxi (C1-C4), dialquilamino (C1-C4), guanidina, un grupo SH, un grupo maleimida, con la condición de que X sea diferente de H cuando n es igual a 6, - A representa indiferentemente un grupo (Ver fórmula) * siendo R'' un átomo de hidrógeno, una cadena lateral de aminoácido, un grupo alquilo (C1-C10), alquenilo (C1-C10), alquinilo (C1-C10), arilo (C5-C12), aralquilo (C5-C14) o heteroarilo (C1-C10), pudiendo dichos grupos estar no sustituidos o sustituidos por 1 a 6 sustituyentes seleccionados de entre: un átomo de halógeno, un grupo NO2, OH, amidina, benzamidina, imidazol, alcoxi, alquilo (C1-C4), NH2, CN, trihalometilo, aciloxi (C1-C4), dialquilamino (C1-C4), guanidina, * siendo i un número entero comprendido entre 1 y n. - Y es un grupo NRbRc, teniendo Rb y Rc el significado indicado anteriormente para Ri, para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades bacterianas, fúngicas o citotóxicas, y en particular de infecciones fúngicas tales como las aspergilosis y las candidosis, y de infecciones bacterianas resistentes.
A method for treating a cytotoxic disease by administrating compounds having a general formula X-(A)n-Y, wherein: n varies between 6 and 20; X denotes a hydrogen atom, an RaCO, RaOCO, RaNHCO or RaSO2 group, Ra being an alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl, heteroaryl group, the groups being substituted or not, on condition that X is different from H when n is equal to 6; A denotes either a group having formula (I) or (II), wherein Ri is a hydrogen atom, an amino acid side chain, an alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl or heteroaryl group, said groups being substituted or not, i being an integer of between 1 and n; Y is an NRbRc, Rb and Rc group having the same meaning as given earlier for Ra. |
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