DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO SINTASA CINASA 3

Compuesto de fórmula un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que el anillo A representa fenilo, piridilo, pirimidinilo, piridazinilo o pirazinilo; R1 representa hidrógeno; arilo; formilo; alquil C1-6-carbonilo; alquilo C1-6; alquiloxi C1-6-carbonilo; alquilo C1-6 sustituido con formilo, alquil C1-6-carbonilo, alquiloxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carboniloxilo; o alquil C1-6-oxialquil C1-6-carbonilo sustituido opcionalmente con alquiloxi C1-6-carbonilo; X representa un enlace directo; -(CH2)n3- o -(CH2)n4-X1a-X1b-; representando n3 un número entero con un valor de 1, 2, 3 ó 4; representando n4 un número entero con un valor de 1 ó 2; representando X1a O, C(=O) o NR5; y representando X1b un enlace directo o alquilo C1-2; R2 representa cicloalquilo C3-7; fenilo; un heterociclo monocíclico de 4, 5, 6 ó 7 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S o N; benzoxazolilo. This invention concerns compounds of formula N-oxides, pharmaceutically acceptable addition salts, quaternary amines and stereochemically isomeric forms thereof, their use, pharmaceutical compositions comprising them, and processes for their preparation.