DIAMINO-PIRIMIDINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS
Un compuesto de la Fórmula (I): o una sal o solvato del mismo: en el que: D es -NRR1, -OR, -SR, -S(O)R, o -S(O)2R; R es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C7, aralquilo, arilo, heteroarilo, - C(O)NR1R1, -C(O)OR1, acilo, aroílo, o heteroaroílo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C...
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description | Un compuesto de la Fórmula (I): o una sal o solvato del mismo: en el que: D es -NRR1, -OR, -SR, -S(O)R, o -S(O)2R; R es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C7, aralquilo, arilo, heteroarilo, - C(O)NR1R1, -C(O)OR1, acilo, aroílo, o heteroaroílo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C7, aralquilo, o arilo; R2 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, aralquilo, cianoalquilo, -(CH2)pC=CH(CH2)tH, -(CH2)pC=C(CH2)tH, o cicloalquilo C3-C7; p es 1, 2 ó 3; t es 0 ó 1; R4 es hidrógeno, halo, o ciano; Q1 es hidrógeno, halo, haloalquilo C1-C2, alquilo C1-C2, alcoxi C1-C2, o haloalcoxi C1-C2; Q2 es A1 o A2; Q3 es A1 cuando Q2 es A2 y Q3 es A2 cuando Q2 es A1; en el que A1 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, -OR5, y A2 es el grupo definido por -(Z)m-(Z1)-(Z2), en el que Z es CH2 y m es 0, 1, 2 ó 3, o Z es NR5 y m es 0 ó 1, o Z es oxígeno y m es 0 ó 1, o Z es CH2NR6 y m es 0 ó 1; Z1 es S(O)2, S(O), o C(O); y Z2 es alquiloC1-C4, cicloalquilo, heterociclilo, -NR8R9, arilo, arilamino, aralquilo, aralcoxi, o heteroarilo; R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente a partir de hidrógeno, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, aralcoxi, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, heterociclilo, -S(O)2R7, o - C(O)R7; R7 es alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C7; R8 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ariloxi, aralcoxi, cicloalquilo C3-C7 y cicloalcoxi C3-C7; y R9 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, arilo, acilo, carbamoílo, o heterociclilo.
Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases. |
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Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.</description><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2008</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20080216&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2290479T3$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,776,881,25544,76293</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20080216&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2290479T3$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>CHAMBERLAIN, STANLEY, DAWES</creatorcontrib><creatorcontrib>EMERSON, HOLLY, KATHLEEN</creatorcontrib><creatorcontrib>NAILOR, KRISTEN, ELIZABETH</creatorcontrib><creatorcontrib>CHEUNG, MUI</creatorcontrib><creatorcontrib>JOHNSON, NEIL, W</creatorcontrib><creatorcontrib>SAMMOND, DOUGLAS, MCCORD</creatorcontrib><title>DIAMINO-PIRIMIDINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS</title><description>Un compuesto de la Fórmula (I): o una sal o solvato del mismo: en el que: D es -NRR1, -OR, -SR, -S(O)R, o -S(O)2R; R es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C7, aralquilo, arilo, heteroarilo, - C(O)NR1R1, -C(O)OR1, acilo, aroílo, o heteroaroílo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C7, aralquilo, o arilo; R2 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, aralquilo, cianoalquilo, -(CH2)pC=CH(CH2)tH, -(CH2)pC=C(CH2)tH, o cicloalquilo C3-C7; p es 1, 2 ó 3; t es 0 ó 1; R4 es hidrógeno, halo, o ciano; Q1 es hidrógeno, halo, haloalquilo C1-C2, alquilo C1-C2, alcoxi C1-C2, o haloalcoxi C1-C2; Q2 es A1 o A2; Q3 es A1 cuando Q2 es A2 y Q3 es A2 cuando Q2 es A1; en el que A1 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, -OR5, y A2 es el grupo definido por -(Z)m-(Z1)-(Z2), en el que Z es CH2 y m es 0, 1, 2 ó 3, o Z es NR5 y m es 0 ó 1, o Z es oxígeno y m es 0 ó 1, o Z es CH2NR6 y m es 0 ó 1; Z1 es S(O)2, S(O), o C(O); y Z2 es alquiloC1-C4, cicloalquilo, heterociclilo, -NR8R9, arilo, arilamino, aralquilo, aralcoxi, o heteroarilo; R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente a partir de hidrógeno, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, aralcoxi, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, heterociclilo, -S(O)2R7, o - C(O)R7; R7 es alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C7; R8 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ariloxi, aralcoxi, cicloalquilo C3-C7 y cicloalcoxi C3-C7; y R9 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, arilo, acilo, carbamoílo, o heterociclilo.
Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><subject>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>2008</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZHBw8XT09fTz1w3wDPL09XTx9HMMVohUCA5VCA32V3D29_VX8PTz8HTydPEPcg1WcHFV8HFUcPRz9_R3d_VzDfYM5mFgTUvMKU7lhdLcDIpuriHOHrqpBfnxqcUFicmpeakl8a7BRkaWBibmliEhxsbEqAEAo5wq-g</recordid><startdate>20080216</startdate><enddate>20080216</enddate><creator>CHAMBERLAIN, STANLEY, DAWES</creator><creator>EMERSON, HOLLY, KATHLEEN</creator><creator>NAILOR, KRISTEN, ELIZABETH</creator><creator>CHEUNG, MUI</creator><creator>JOHNSON, NEIL, W</creator><creator>SAMMOND, DOUGLAS, MCCORD</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>20080216</creationdate><title>DIAMINO-PIRIMIDINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS</title><author>CHAMBERLAIN, STANLEY, DAWES ; EMERSON, HOLLY, KATHLEEN ; NAILOR, KRISTEN, ELIZABETH ; CHEUNG, MUI ; JOHNSON, NEIL, W ; SAMMOND, DOUGLAS, MCCORD</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_ES2290479TT33</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>spa</language><creationdate>2008</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HETEROCYCLIC COMPOUNDS</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><topic>SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>CHAMBERLAIN, STANLEY, DAWES</creatorcontrib><creatorcontrib>EMERSON, HOLLY, KATHLEEN</creatorcontrib><creatorcontrib>NAILOR, KRISTEN, ELIZABETH</creatorcontrib><creatorcontrib>CHEUNG, MUI</creatorcontrib><creatorcontrib>JOHNSON, NEIL, W</creatorcontrib><creatorcontrib>SAMMOND, DOUGLAS, MCCORD</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>CHAMBERLAIN, STANLEY, DAWES</au><au>EMERSON, HOLLY, KATHLEEN</au><au>NAILOR, KRISTEN, ELIZABETH</au><au>CHEUNG, MUI</au><au>JOHNSON, NEIL, W</au><au>SAMMOND, DOUGLAS, MCCORD</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>DIAMINO-PIRIMIDINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA ANGIOGENESIS</title><date>2008-02-16</date><risdate>2008</risdate><abstract>Un compuesto de la Fórmula (I): o una sal o solvato del mismo: en el que: D es -NRR1, -OR, -SR, -S(O)R, o -S(O)2R; R es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C7, aralquilo, arilo, heteroarilo, - C(O)NR1R1, -C(O)OR1, acilo, aroílo, o heteroaroílo; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C3-C7, aralquilo, o arilo; R2 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C7; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, aralquilo, cianoalquilo, -(CH2)pC=CH(CH2)tH, -(CH2)pC=C(CH2)tH, o cicloalquilo C3-C7; p es 1, 2 ó 3; t es 0 ó 1; R4 es hidrógeno, halo, o ciano; Q1 es hidrógeno, halo, haloalquilo C1-C2, alquilo C1-C2, alcoxi C1-C2, o haloalcoxi C1-C2; Q2 es A1 o A2; Q3 es A1 cuando Q2 es A2 y Q3 es A2 cuando Q2 es A1; en el que A1 es hidrógeno, halo, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, -OR5, y A2 es el grupo definido por -(Z)m-(Z1)-(Z2), en el que Z es CH2 y m es 0, 1, 2 ó 3, o Z es NR5 y m es 0 ó 1, o Z es oxígeno y m es 0 ó 1, o Z es CH2NR6 y m es 0 ó 1; Z1 es S(O)2, S(O), o C(O); y Z2 es alquiloC1-C4, cicloalquilo, heterociclilo, -NR8R9, arilo, arilamino, aralquilo, aralcoxi, o heteroarilo; R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente a partir de hidrógeno, hidroxilo, alcoxi, ariloxi, aralcoxi, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, heterociclilo, -S(O)2R7, o - C(O)R7; R7 es alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C7; R8 es hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ariloxi, aralcoxi, cicloalquilo C3-C7 y cicloalcoxi C3-C7; y R9 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, arilo, acilo, carbamoílo, o heterociclilo.
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