INHIBIDORES NOVEDOSOS DE METALO-BETA-LACTAMASA DEL ACIDO SUCCINICO SUSTITUIDOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS

Un compuesto representado por la **fórmula**, incluyendo las sales, profármacos, anhídridos y solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que: M1 y M2 se seleccionan independientemente de: (a) hidrógeno, (b) catión farmacéuticamente aceptable, (c) grupo de esterificación biolábil farmacéuticamente aceptable; y (d) una carga negativa; en la que el grupo de esterificación biolábil se selecciona de acetoximetilo, 1-acetoxietilo, 1-acetoxipropilo, pivaloíloximetilo, 1-isopropiloxicarboniloxietilo, 1-ciclohexiloxicarboniloxietilo, ftalidilo y (2-oxo-5-metil-1, 3-dioxolen-4-il)metilo; R1 y R2 se seleccionan independientemente de los siguientes: (a) hidrógeno, con la condición de que R1 y R2 no son hidrógeno a la vez; (b) un grupo alquilo C1 a C16 lineal, ramificado o insaturado sustituido con de 0 a 2 grupos Rq y sustituido con de 0 a 3 grupos Rx y opcionalmente interrumpido por uno de los siguientes O, S, SO2, -C(O)-, -C(O)-NRa-, -CO2- This invention relates to novel substituted succinic acid metallo-beta-lactamase inhibitors which are useful potentiators of beta-lactam antibiotics. Accordingly, the present invention provides a method of treating bacterial infections in animals or humans which comprises administering, together with a b-lactam antibiotic, a therapeutically effective amount of a compound of formula I: including pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, anhydrides, and solvates thereof.