BENZIMIDAZOLES Y BENZOTIAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA MAP QUINASA
Un compuesto de **Fórmula**, donde X es N(R4) o S; R0 es (a) seleccionado del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C6, ciano, (alquilen C1-C4)-R11, 3-hidroxiprop-2-il, (1-fenil)-2-hidroxiet-1-ilo, (1-ciclohexil)-3-hidroxiprop-2-ilo, 4-metoxibencilo, 1, 4-dioxoaspiro[4, 5]dec-8-ilo, tetrahidro...
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| creator | DE DIOS, ALFONSO LILLY, S. A BONJOUKLIAN, ROSANNE DE DIEGO GOMEZ, JOSE HAMDOUCHI, CHAFIQ, HAMDOUCHI LI, TIECHAO LOPEZ DE URALDE GARMENDIA, BEATRIZ LILLY |
| description | Un compuesto de **Fórmula**, donde X es N(R4) o S; R0 es (a) seleccionado del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C6, ciano, (alquilen C1-C4)-R11, 3-hidroxiprop-2-il, (1-fenil)-2-hidroxiet-1-ilo, (1-ciclohexil)-3-hidroxiprop-2-ilo, 4-metoxibencilo, 1, 4-dioxoaspiro[4, 5]dec-8-ilo, tetrahidropirano, 2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin-4-ilo, y ciclohexan-1-on-4-ilo, (b) fenilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por un nitro y amino, (c) piperidin-4-ilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, y bencilo, o (d) cicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por alcoxicarbonilamino C1-C4, amino, hidroxi, y alquilen-OH C1-C4.
The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis |
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The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis</description><language>spa</language><subject>CHEMISTRY ; HETEROCYCLIC COMPOUNDS ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES ; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS</subject><creationdate>2007</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20070516&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2274302T3$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25562,76317</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=20070516&DB=EPODOC&CC=ES&NR=2274302T3$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>DE DIOS, ALFONSO LILLY, S. A</creatorcontrib><creatorcontrib>BONJOUKLIAN, ROSANNE</creatorcontrib><creatorcontrib>DE DIEGO GOMEZ, JOSE</creatorcontrib><creatorcontrib>HAMDOUCHI, CHAFIQ, HAMDOUCHI</creatorcontrib><creatorcontrib>LI, TIECHAO</creatorcontrib><creatorcontrib>LOPEZ DE URALDE GARMENDIA, BEATRIZ LILLY</creatorcontrib><title>BENZIMIDAZOLES Y BENZOTIAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA MAP QUINASA</title><description>Un compuesto de **Fórmula**, donde X es N(R4) o S; R0 es (a) seleccionado del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C6, ciano, (alquilen C1-C4)-R11, 3-hidroxiprop-2-il, (1-fenil)-2-hidroxiet-1-ilo, (1-ciclohexil)-3-hidroxiprop-2-ilo, 4-metoxibencilo, 1, 4-dioxoaspiro[4, 5]dec-8-ilo, tetrahidropirano, 2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin-4-ilo, y ciclohexan-1-on-4-ilo, (b) fenilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por un nitro y amino, (c) piperidin-4-ilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, y bencilo, o (d) cicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por alcoxicarbonilamino C1-C4, amino, hidroxi, y alquilen-OH C1-C4.
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The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis</abstract><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
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