BENZIMIDAZOLES Y BENZOTIAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA MAP QUINASA

Un compuesto de **Fórmula**, donde X es N(R4) o S; R0 es (a) seleccionado del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C6, ciano, (alquilen C1-C4)-R11, 3-hidroxiprop-2-il, (1-fenil)-2-hidroxiet-1-ilo, (1-ciclohexil)-3-hidroxiprop-2-ilo, 4-metoxibencilo, 1, 4-dioxoaspiro[4, 5]dec-8-ilo, tetrahidropirano, 2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin-4-ilo, y ciclohexan-1-on-4-ilo, (b) fenilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por un nitro y amino, (c) piperidin-4-ilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por alquilo C1-C4, alcoxicarbonilo C1-C4, y bencilo, o (d) cicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por alcoxicarbonilamino C1-C4, amino, hidroxi, y alquilen-OH C1-C4. The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis