Gene therapy vector for virus infection treatment, comprises a retroviral base for human immune deficiency virus injection, with a latent virus activator

A gene therapy virus infection treatment vector comprises a retroviral base facilitating introduction into diana cells of a human immune deficiency virus-1 (HIV-1) . A latent virus activator based on the HIV-1 TAT gene, and a cell lethal gene with the RRE sequence, generate REV with death of the virus. A gene therapy virus infection treatment vector comprises a retroviral base facilitating introduction into diana cells of a human immune deficiency virus-1 (HIV-1) . A latent virus activator based on the HIV-1 TAT gene, and a cell lethal gene with the RRE sequence, generate REV with death of the virus. La invención se refiere a un vector génico, dirigido al tratamiento de la infección y por VIH-1, que permite destruir las células con virus latentes así como a cualquier célula infectada por VIH-1, respetando las células sanas. El vector consta de una base retrovírica que permite su introducción en las células diana del VIH-1. Un sistema de activación de virus latentes que consiste en el gen tat de HIV-1 con los dos exones fusionales y sujeto a un control de expresión exógena, y un sistema para detectar y eliminar a los virus VIH-1 que consiste en un gen de letalidad celular dentro de un intrón que contiene a la secuencia RRE de VIH-1. El VIH-1 latente es activado por TAT y produce REV, el cual interacciona con el elemento R RE y permite que se exprese el gen de letalidad, que provoca la muerte celular y del virus.