DERIVADOS DE BENZOCICLOHEXILIMIDAZOLTIONA
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BENZOCICLO-ALQUILAZOLTIONA DE **FORMULA**, DONDE N ES 0, 1 O 2; T ES O, 1, 2 O 3; R1 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HALO, HIDROXI, O CSUB,1-4ALQUILOXI; Y R2 ESTA UNIDO EN POSICION AL, BE O GA, Y ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE LAS FORMULAS (A), (B), Y (C)...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BENZOCICLO-ALQUILAZOLTIONA DE **FORMULA**, DONDE N ES 0, 1 O 2; T ES O, 1, 2 O 3; R1 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HALO, HIDROXI, O CSUB,1-4ALQUILOXI; Y R2 ESTA UNIDO EN POSICION AL, BE O GA, Y ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE LAS FORMULAS (A), (B), Y (C), LOS CUALES SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BE-HIDROXILASA, EN LOS CUALES LA PORCION BENZOCICLO-ALQUIL DEL COMPUESTO SE SELECCIONA ENTRE INDANIL, 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTENIL Y 6,7,8,9-TETRAHIDRO-5H-BENZOCICLO-HEPTENIL (EN EL CUAL EL BENZO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE CON DOS O TRES SUSTITUYENTES), Y LA PORCION AZOLTIONA DEL COMPUESTO SE SELECCIONA ENTRE 2-TIOXO-2,3DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-3-IL, 5-TIOXO-4,5-DIHIDRO-1H-[1,2,4]-TRIAZOL4-IL Y 5-TIOXO-4,5-DIHIDRO-1H-[1,2,4]TRIAZOL-1-IL, (CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR , DESDE UNO HASTA TRES SUSTITUYENTES); Y LOS PRECURSORES DE MEDICAMENTOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ISOMEROS INDIVIDUALES, Y MEZCLAS DE ISOMEROS, ASI COMO LOS METODOS DE UTILIZACION Y PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS BENZOCICLO-ALQUILAZOLTIONA.
The present invention relates to novel benzocycloalkylazolethione compounds of formula (I) in which n is 0, 1 or 2; t is 0, 1, 2 or 3; R is independently halo, hydroxy or (C1-4)alkyloxy; and R is attached to the alpha , beta or gamma -position and is a group selected from formulae (a), (b) and (c) which are dopamine beta -hydroxylase inhibitors in which the benzocycloalkyl portion of the compound is selected from indanyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenyl (in which the benzo is optionally substituted with one to three substituents) and the azolethione portion of the compound is selected from 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-3-yl, 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-4-yl and 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-[1,2,4]triazol-1-yl (each optionally substituted with one to three substituents); and the prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, individual isomers and mixtures of isomers and the methods of using and preparing such benzocycloalkylazolethione compounds. |
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