LACTITOL DIRECTAMENTE COMPRESIBLE Y METODO DE FABRICACION DEL MISMO
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS GRANULADOS DE LACTITOL DIRECTAMENTE COMPRESIBLES Y A UNOS COMPRIMIDOS DE LACTITOL FABRICADOS A PARTIR DE ESTOS GRANULADOS. LOS GRANULADOS CONTIENEN LACTITOLES Y UN LIGANTE NO CARIOGENO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, QUE PUEDE ESTAR CONSTITUIDO POR UN ALCOHOL DE A...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS GRANULADOS DE LACTITOL DIRECTAMENTE COMPRESIBLES Y A UNOS COMPRIMIDOS DE LACTITOL FABRICADOS A PARTIR DE ESTOS GRANULADOS. LOS GRANULADOS CONTIENEN LACTITOLES Y UN LIGANTE NO CARIOGENO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, QUE PUEDE ESTAR CONSTITUIDO POR UN ALCOHOL DE AZUCAR NO CARIOGENO, UN AZUCAR REDUCTOR POLIMERIZADO, UNA CARBOXIMETILOCELULOSA ALCALINA, UN HIDROLIZADO DE ALMIDON HIDROGENADO, UNA HIDROXIPROPILCELULOSA, UN DERIVADO DE CELULOSA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, POLIVINILPIRROLIDONA, GOMA ARABIGA U OTRA GOMA FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL LIGANTE PREFERIDO ES EL LACTITOL. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS GRANULADOS DE LACTITOL DIRECTAMENTE COMPRESIBLES Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL PRENSADO DE COMPRIMIDOS. LOS COMPRIMIDOS OBTENIDOS DE ESTA MANERA TIENEN UNA DUREZA ELEVADA Y UNA FRIABILIDAD BAJA. SON NO CARIOGENOS Y POSEEN EL PERFIL DE SABOR Y LAS PROPIEDADES METABOLICAS DEL LACTITOL.
A directly compressible non-cariogenic free-flowing lactitol granulate comprising milled lactitol and a physiologically acceptable, binder taken from the group consisting of sugar alcohols, polymerized reducing sugars, alkali carboxymethylcellulose, hydrogenated starch hydrolysate, hydroxypropylcellulose, physiologically acceptable cellulose derivatives, polyvinylpyrrolidone, gum arabic, and other physiologically acceptable gums. The granulate is directly compressible, and manifests the taste profile, metabolic, and non-cariogenic properties of lactitol. In one embodiment, the milled lactitol is present in the granulate in the range of about 70% to about 98% by dry weight and the physiologically acceptable, non-cariogenic binder is present in the granulate in the range of about 2% to about 30% by dry weight. In a preferred embodiment of the invention, the granulate consists of 70-98% milled lactitol and 2-30% of a lactitol binder. |
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