DERIVADOS ALQUILAMINAS DE QUINOXALINA 2,3-DIONAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO

SE REVELA UNA NUEVA SERIE DE QUINOXALINA 2,3 - DIONAS SUSTITUIDAS, UTILES COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS INTERMEDIARIOS, SUS PROCESOS DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL GLUTAMATO Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA, LA ISQUEMIA CEREBRAL O EL INFARTO CEREBRAL PRODUCIDOS COMO CONSECUENCIA DE PROCESOS TROMBOEMBOLICOS O HEMORRAGICOS CEREBRALES, VASOESPASMOS CEREBRALES, HIPOGLUCEMIA, PARO CARDIACO, ESTATUS EPILEPTICO, ASFIXIA PERINATAL, ANOXIA, Y LAS ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON. A novel series of substituted quinoxaline 2,3-diones useful as neuroprotective agents are taught. Novel intermediates, processes of preparation, and pharmaceutical compositions containing the compounds are also taught. The compounds are glutamate antagonists and are useful in the treatment of stroke, cerebral ischemia, or cerebral infarction resulting from thromboembolic or hemorrhagic stroke, cerebral vasospasms, hypoglycemia, cardiac arrest, status epilepticus, perinatal asphyxia, anoxia, Alzheimer's, Parkinson's, and Huntington's diseases.