BISULFAN DE ADMINISTRACION PARENTERAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MALIGNAS

SE PRESENTAN FORMULACIONES PARENTERALES ESTABLES DE BISULFAN SEGURAS PARA SU ADMINISTRACION PARENTERAL. SE HA DESARROLLADO UNA PRUEBA DE HPLC PARA LA DETECCION DEL BISULFAN CAPAZ DE CUANTIFICAR LAS CONCENTRACIONES EN PLASMA TAN BAJAS COMO APROXIMADAMENTE 100 NG/ML. LA ESTABILIDAD DE ESTAS FORMULACIONES FUE INVESTIGADA PARA SELECCIONAR PREPARACIONES QUE SUMINISTREN PARAMETROS FARMACOCINETICOS EN PLASMA DESEABLES CON ADMINISTRACION PARENTERAL EN CONTRA DE LA ADMINISTRACION ORAL. ADEMAS, SE ESTABLECIO UNA TECNOLOGIA DE EXTRACCION CUANTITATIVA PARA LA CUANTIFICACION DEL BISULFAN EN MUESTRAS DE PLASMA TANTO DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL COMO PARENTERAL. CUANDO SE ADMINISTRO A ANIMALES EXPERIMENTALES, LA FORMULACION DE BISULFAN PARENTERAL DIO COMO RESULTADO UNA CONCENTRACION MAYOR DE DROGA EN PLASMA Y UNA MAYOR AREA BAJO LA CONCENTRACION EN PLASMA EN CONTRA DE LA CURVA DE TIEMPO EFECTUADA POR LA PREPARACION EN FORMA DE TABLETAS ORALES. LA BIOHABILIDAD MEJORADA DE LA FORMULACION PARENTERAL OPTIMIZA LAS TERAPIAS DE ALTAS DOSIS DE BISULFAN CONTRA ENFERMEDADES MALIGNAS Y MEJORA LA SEGURIDAD DE LAS TERAPIAS. Stable parenteral formulations of busulfan safe for parenteral administration are disclosed that exhibit improved bioavailability and optimize high dose busulfan therapy against malignant disease.