COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO DE PREPARAR ESTOS COMPUESTOS

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI; Z ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) O (III) EN LA QUE R2 Y R3 SON CADA UNO, INDIVIDUALMENTE, GRUPOS ALQUILO (C1-C6), DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, GRUPOS ALQUENILO (C2-C6), GRUPOS CICLOALQUILO (C3-C6) O GRUPOS FENILO; O EN LA QUE R1 Y R3 JUNTO CON EL BIRRADICAL DE OXADIMETILENO DE INTERCONEXION FORMAN UN HEMIACETAL SUSTITUIDO POR ALQUILO (C1-C4) CERRADO CON UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS; CON LA CONDICION DE QUE R2 Y R3 NO SEAN LOS DOS O INDIVIDUALMENTE GRUPOS METILO; A Y B SON CADA UNO, INDIVIDUALMENTE, ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS METILO O A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO METILENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO EN FARMACOLOGIA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS UTILES. The invention relates to a vitamin D compound of the general formula wherein: R1 is a hydrogen atom or a hydroxy protecting group; Z is a group of the general formula wherein R2 and R3 are each individually straight or branched, substituted or unsubstituted, (C1-C6)alkyl groups, (C2-C6)alkenyl groups, (C3-C6)cycloalkyl groups or phenyl groups; or wherein R1 and R3 together with the interconnecting oxadimethylene biradical form a 5-7 membered ring-closed (C1-C4)alkyl substituted hemiacetal; with the proviso, that R2 and R3 are not both or individually methyl groups; A and B are each individually hydrogen atoms or methyl groups, or A and B form together a methylene group. The invention also relates to a method of preparing these compounds and to their use in pharmacology. The invention further relates to valuable new intermediates.