PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETELFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5- (2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO DE LA FORMULA GENERAL (I), CONSISTE EN HACER REACCIONA...

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Hauptverfasser: KRASZNAI GYORGY, KOVACS GABOR, TOLDY LAJOS, NAGY KALMAN, FEHER GABOR, SIMAY ANTAL, VERECZKEY GYORGYI, SZEDERKENYI FERENC, KOVACS EVA, MORAVCSIK IMRE, ZUBOVICS ZOLTAN
Format: Patent
Sprache:spa
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Beschreibung
Zusammenfassung:PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5- (2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO DE LA FORMULA GENERAL (I), CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA GENERAL (X), EN LA CUAL X ES UN HALOGENO Y Z UN GRUPO ALQUILENO DE CSI1-8 SC DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS 2,2-DIMETIL-5-HELENOPENTANOILOXI, DONDE HALO REPRESENTA CLORO O BROMO, Y EN CUYO GRUPO ALQUILENO UNO O DOS GRUPOS METILENO PUEDEN SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE CON HETERO ATOMO(S) O CON UN GRUPO HETEROCICLICO BIVALENTE CON UNA SAL ALCALINA DE 2,5-DIMETILFENO DE FORMULA (II) O CON UN ESTER DE ESTA ULTIMA FORMADO CON UN ACIDO ALCANOICO INFERIOR, E HIDROLIZAR EL ESTER SUSTITUIDO CON ARILOXI DE LA FORMULA GENERAL (XI) ASI OBTENIDO. ADEMAS, LAINVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA GENERAL (X), EN LA QUE X Y Z SON COMO SE HA INDICADO ANTERIORMENTE. The invention relates to an improved process for the preparation of 2,2-dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-pentanoic acid of Formula (I) which comprises reacting an ester of the general Formula (X) (X) wherein X represents halogen and Z stands for a straight or branched chain C1-8 alkylene group optionally substituted by one or two 2,2-dimethyl-5-halopentanoyloxy group(s), wherein halo represents chlorine or bromine, and in which alkylene group one or two methylene group(s) may be optionally replaced either by hetero atom(s) or by a bivalent heterocyclic group-with an alkali salt of 2,5-dimethylphenol of Formula (II) (II) or with an ester of the latter formed with a lower alkanoic acid, and hydrolizing the aryloxy-substituted ester of the general Formula (XI) thus obtained. (XI) Furthermore the invention relates to intermediate compounds of the general Formula (X), wherein X and Z are as stated above, and to a process for the preparation thereof.