PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETELFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5- (2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO DE LA FORMULA GENERAL (I), CONSISTE EN HACER REACCIONA...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | spa |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5- (2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO DE LA FORMULA GENERAL (I), CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA GENERAL (X), EN LA CUAL X ES UN HALOGENO Y Z UN GRUPO ALQUILENO DE CSI1-8 SC DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS 2,2-DIMETIL-5-HELENOPENTANOILOXI, DONDE HALO REPRESENTA CLORO O BROMO, Y EN CUYO GRUPO ALQUILENO UNO O DOS GRUPOS METILENO PUEDEN SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE CON HETERO ATOMO(S) O CON UN GRUPO HETEROCICLICO BIVALENTE CON UNA SAL ALCALINA DE 2,5-DIMETILFENO DE FORMULA (II) O CON UN ESTER DE ESTA ULTIMA FORMADO CON UN ACIDO ALCANOICO INFERIOR, E HIDROLIZAR EL ESTER SUSTITUIDO CON ARILOXI DE LA FORMULA GENERAL (XI) ASI OBTENIDO. ADEMAS, LAINVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA GENERAL (X), EN LA QUE X Y Z SON COMO SE HA INDICADO ANTERIORMENTE.
The invention relates to an improved process for the preparation of 2,2-dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-pentanoic acid of Formula (I) which comprises reacting an ester of the general Formula (X) (X) wherein X represents halogen and Z stands for a straight or branched chain C1-8 alkylene group optionally substituted by one or two 2,2-dimethyl-5-halopentanoyloxy group(s), wherein halo represents chlorine or bromine, and in which alkylene group one or two methylene group(s) may be optionally replaced either by hetero atom(s) or by a bivalent heterocyclic group-with an alkali salt of 2,5-dimethylphenol of Formula (II) (II) or with an ester of the latter formed with a lower alkanoic acid, and hydrolizing the aryloxy-substituted ester of the general Formula (XI) thus obtained. (XI) Furthermore the invention relates to intermediate compounds of the general Formula (X), wherein X and Z are as stated above, and to a process for the preparation thereof. |
---|