Forms of medicine with improved pharmokinetic characteristics

Formulation (I) that disintegrates quickly in the mouth, comprises vardenafil, where at least 80% of the vardenafil dose dissolves at 25[deg]C in 10 ml of physiological saline and the release rate of (I) in 900 ml of physiological saline is at least 70% within the first 5 minutes in the USP (titaniu...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: PAULI, KERSTIN DR, SERNO, PETER DR, HEINIG, ROLAND DR, HAYAUCHI, YUTAKA
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; ger
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Beschreibung
Zusammenfassung:Formulation (I) that disintegrates quickly in the mouth, comprises vardenafil, where at least 80% of the vardenafil dose dissolves at 25[deg]C in 10 ml of physiological saline and the release rate of (I) in 900 ml of physiological saline is at least 70% within the first 5 minutes in the USP (titanium dioxide) sheet agitator device at 50 revolutions per minute at 37[deg]C. ACTIVITY : None given. MECHANISM OF ACTION : Cyclic guanosine monophosphate phosphodiesterase inhibitor. No biological data given. Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Arzneimittelformulierungen von Vardenafil, die sich schnell im Mund auflösen und die zu einer Erhöhung der Bioverfügbarkeit und zu einem plateau-artigen Verlauf der Plasmakonzentration führen, sowie Verfahren zu deren Herstellung.