Process of preparation of carboxamide oximes
Preparation of carboxamide oxime derivatives (I) comprises chlorinating an amine derivative (II) to give a chloroimine derivative (III), reacting (III) with an aminopyrazole derivative (IV) to give an amidine derivative (V) and reacting (V) with hydroxylamine to give (I). Preparation of carboxamide...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre ; ger |
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Zusammenfassung: | Preparation of carboxamide oxime derivatives (I) comprises chlorinating an amine derivative (II) to give a chloroimine derivative (III), reacting (III) with an aminopyrazole derivative (IV) to give an amidine derivative (V) and reacting (V) with hydroxylamine to give (I). Preparation of carboxamide oxime derivatives of formula (I) comprises: (a) chlorinating an amine derivative of formula (II) in the presence of an inert solvent, to give a chloroimine derivative of formula (III); (b) reacting (III) with an aminopyrazole derivative of formula (IV), in the presence of an inert solvent, to give an amidine derivative of formula (V); and (c) reacting (V) with a hydroxylamine of one of its salts, in the presence of an inert solvent to give (I). R1 = ary or heteroaryl (optionally substituted); R2 = H, halo, or aryloxy (optionally substituted); R3 = H, halo, OH, CN, NO2, carboxyl, substituted amino, alkyl (optionally substituted), cycloalkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl, alkoxy, aryloxy, acyl, acylamino, sulfonylamino, sulfonyl, alkylthio, arylthio, carbamoyl, sulfamoyl or ureido; and R4 = 1-8C alkyl. Steps (a) and (b) are claimed per se. An Independent claim is also included for (V).
L'invention concerne un procédé de préparation de carboxamide-oximes de formule (I) : dans laquelle R représente un groupe aryle ou hétéroaromatique, R et R représentent un atome d'hydrogène ou des groupes tels que définis dans la description, caractérisé par les trois étapes suivantes : 1) On fait réagir une amide de formule (II) R CONHR , R ayant la signification précédente et R étant un groupe allyle en C1 à C8, avec un agent chlorurant pour obtenir la chloroimine correspondante, 2) On fait ensuite réagir la chloroimine obtenue avec un aminopyrazole pour obtenir une nouvelle amidine disubstituée, 3) On fait réagir l'amidine obtenue avec l'hydroxylamine ou un de ses sels. Les carboxamide-oximes sont ainsi préparées plus rapidement et avec un bon rendement. Elles sont utiles comme intermédiaires de synthèse notamment pour préparer des agents de révélation photographique. |
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