Process for the preparation of macrocyclic esters
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von makrocyclischen Estern der allgemeinen Formel in der m die Bedeutung einer ganzen Zahl von 6 bis 14 hat und n für eine ganze Zahl von 2 bis 6 steht, wobei man einen Dicarbonsäure-bis(glykol)ester der allgemeinen Formel HO-(CH2)n-O-CO-(CH2)m-CO...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre ; ger |
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Zusammenfassung: | Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von makrocyclischen Estern der allgemeinen Formel in der m die Bedeutung einer ganzen Zahl von 6 bis 14 hat und n für eine ganze Zahl von 2 bis 6 steht, wobei man einen Dicarbonsäure-bis(glykol)ester der allgemeinen Formel HO-(CH2)n-O-CO-(CH2)m-CO-O-(CH2)n-OH, in der m und n die oben angegebenen Bedeutungen haben, (b) gegebenenfalls bis zu 100 Gew.-%, bezogen auf den Ester II, von hinsichtlich ihrer Bausteine dem Ester II entsprechenden Estern der allgemeinen Formeln H[O-(CH2)n-O-CO-(CH2)m-CO]x-O-(CH2)n-OH H[O-(CH2)n-O-CO-(CH2)m-CO]x-OH und/oder HO-CO-(CH2)m-CO-[O-(CH2)n-O-CO-(CH2)m-CO]x-OH, in denen m und n die zuvor angegebenen Bedeutungen haben und x für eine ganze Zahl >1 steht, sowie, (c) ein Glykol der allgemeinen Formel HO-(CH2)n-OH in der n denselben numerischen Wert wie in den Formeln I bis V hat, in der 1- bis 50-fachen molaren Menge, bezogen auf den Ester II und die Dicarbonsäurebausteine der Esters III bis V, und (d) ein inertes hochsiedendes Reaktionsmedium in der 0,1 bis 20-fachen Gewichtsmenge, bezogen auf die Summe der Gewichtsmengen der Ester II und III bis V, in Gegenwart, (e) eines Katalysators in einem Verdampfer mit großer Oberfläche auf Temperaturen von 150 bis 350°C bei einem vermindertem Druck von etwa 0,1 bis etwa 500 mbar erhitzt, wodurch unter Abspaltung von Glykol der makrocyclische Ester I entsteht, der zusammen mit Glykol IV abdestilliert und durch Kondensation gewonnen wird.
Preparation of macrocyclic esters comprises cyclising a dicarboxylic acid bis(glycol) ester by heating (a) the bis(glycol) ester, (b) a similar ester, (c) an alkylene glycol, (d) an inert, high-boiling reaction medium and (e) a catalyst, to 150-350 degrees C/0.1-500 mbar such that glycol is split-off and the macrocyclic ester is distilled-off and separated from glycol (c) by condensation. Preparation of macrocyclic esters of formula (I) comprises cyclising a dicarboxylic acid bis(glycol) ester of formula (II) by heating a mixture comprising (a) the bis(glycol) ester (II), (b) optionally up to 100% (based on wt. of (a)) of a similar ester of formula (III) - (V), (c) an alkylene glycol of formula (VI) in an amount of 1-50 mols. per mol. of (a) + (b), (d) an inert, high-boiling reaction medium in an amount of 1-20 parts wt. per part wt. of (a) + (b) and (e) a catalyst, the reaction being in a large-surface evaporator to 150-350 degrees C at 0.1-500 mbar such that glycol is split-off, with the macrocyclic e |
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