Immortalized human epithelial cell line from cornea

Immortalised human corneal epithelial cell line, comprises cells of the cell line which are capable of stratification and expressing metabolic markers specific for nonimmortalised human epithelial cells, differentiation markers specific for nonimmortalised human corneal epithelial cells and markers...

Ausführliche Beschreibung

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: OFFORD CAVIN, ELIZABETH, TROMVOUKIS, YVONNE, PFEIFER, ANDREA M.A, SHARIF, NAJ
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; ger
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Beschreibung
Zusammenfassung:Immortalised human corneal epithelial cell line, comprises cells of the cell line which are capable of stratification and expressing metabolic markers specific for nonimmortalised human epithelial cells, differentiation markers specific for nonimmortalised human corneal epithelial cells and markers specific for an inflammatory reaction. Lignée immortalisée de cellules épithéliales humaines de cornée capable de se stratifier, et capable d'exprimer (1) des marqueurs métaboliques spécifiques des cellules épithéliales humaines non-immortalisées comme la vimentine, des cytokeratines, des connections entre les cellules, des cytochromes P450, une glutathion-S-transférase, la Cu/Zn-superoxide dismutase, la glutathion péroxidase, l'aldéhyde réductase et la catalase; (2) des marqueurs métaboliques de différenciation spécifiques des cellules épithéliales non-immortalisées de la cornée humaine comme la cytokératine de 64kD, la glutathion-S-transférase hGST5.8, et le profile en cytokines et en facteurs de croissance comprenant les composés TNFα, IL-1β, IL-1α, IL-6, IL-8, GM CSF-β, IL-ra, TGF-β1, TGF-β2, TGFα, EGF, PDGF-β; (3) et des marqueurs spécifiques d'une réaction inflammatoire comme la collagénase I, les récepteurs à la bradykinine, l'histamine et le PAF, et le système de transduction d'un signal inflammatoire par les phosphoinositides. Procédé pour identifier l'effet mutagène, toxique ou bénéfique d'un agent sur le métabolisme des cellules de la cornée, dans lequel (1) on fait réagir, on cultive ou on met en contact avec une culture comprenant une lignée cellulaire selon l'invention, un agent soupçonné d'être un agent mutagène, toxique ou bénéfique pour le métabolisme des cellules de la cornée humaine, et (2) on détermine ou on mesure les effets dudit agent sur ladite lignée cellulaire.