Crosslinkable olefinic polymers and method for their preparation

Vernetzbare olefinische Polymere, die aus Mischungen aus olefinischen Polymeren und pfropffähigen ethylenisch ungesättigten Organosilanverbindungen nach einem Zweistufenverfahren unter Einsatz von thermisch zerfallenden Radikalbildnern durch Erwärmung der Mischungen auf eine Temperatur von 30 bis 110°C unterhalb der Erweichungstemperatur bzw. des Kristallitschmelzpunkts der eingesetzten olefinischen Polymeren und nachfolgende Erwärmung der Mischungen auf eine Reaktionstemperatur von 10 bis 60 °C unterhalb der Erweichungstemperatur bzw. des Kristallitschmelzpunkts der eingesetzten olefinischen Polymeren hergestellt wurden, oder nach einem Verfahren unter Einwirkung ionisierender Strahlung bei gleichzeitiger Sorption der Organosilanverbindungen und Strahleneinwirkung hergestellt wurden, sind zur Erzeugung von Folien, Fasern, Platten, Beschichtungen, Rohren, Hohlkörpern, Schaumstoffen und Formteilen geeignet. Curable olefinic polymers (I) are prepared by method A or B from mixtures of (a) 100 pts.wt. olefinic polymer (II), (b) 0.5-10 pts.wt. ethylenically unsaturated organosilane compound (III), preferably of formula XY3-nSiRn (IIIA), (c) 0-10 pts.wt. other ethylenically unsaturated monomers (IV), (d) 0-10 pts.wt. saturated organosilane compounds (V), preferably of formula Z4-nSiR'n (VA), and (f) 0.01-45 pts.wt. other additives. In formulae, X = a graftable ethylenically unsaturated group; Y = alkyl and/or aryl; Z = epoxyalkyl, glycidoxyalkyl, mercaptoalkyl, aminoalkyl and/or isocyanatoalkyl; R = 1-8 carbon (C) alkoxy, carboxy and/or halogen; R' = 1-8 C alkoxy, acetoxy and/or halogen; n = 1, 2 or 3. Method A comprises adding acyl peroxide, alkyl peroxide, hydroperoxide, ketone peroxide, perester, peroxydicarbonate, peroxyketal, azo compound and/or azonitrile as thermally decomposable free radical initiator in amounts of 0.01-5 wt.% w.r.t. to (II) and heating under inert conditions first to a temperature T1, which is 30-110 degrees C below the softening point or crystalline melting point (Tme) of (II) and then to a temperature T2 > T1 and 10-60 degrees C below Tme. Method B comprises subjecting the mixture to ionising radiation at a dosage of 0.01-1.0 Mrd and a temperature 5-110 degrees C below Tme, with addition of 0-40 wt.% inert diluent. The process conditions preferably are given by the equation: M = KÄTme + 80 - Tp/Tme - TpÜ X log (1+5.2 D) x100 (I) (in which M = the mass fraction of grafted (III) and optionally (IV) (in wt.%); K = an empirical factor det