NEW ANTICOAGULANT PEPTIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS WELL AS A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF

Nouveaux dérivés peptidiques répondant à la formule générale (I), dans laquelle A représente un groupe D- ou L-isochroman-1-carbonyle ou D- ou L-isochroman-3-carbonyle, ainsi qu'un groupe acyle répondant à la formule générale D- ou DL-A'-CH(OH)-CO, dans laquelle A représente un groupe phén...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: P LN -ARNYOSI, KATALIN, V GHELYI, BELANE, L VICH, JANOSNE, FEH R, ANDRAS, JUH SZ, ATTILA, BAGDY, DANIEL, SZEKER, GABORNE, BAJUSZ, SANDOR, BARAB S, VA, HORV TH, GYULA, MORAVCSIK, IMRE, PALLAGI, ISTVAN, MOHAI, LASZLONE, SZ LL, GYOERGYNE, SZAB , GABRIELLA
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; ger
Schlagworte:
Online-Zugang:Volltext bestellen
Tags: Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
Beschreibung
Zusammenfassung:Nouveaux dérivés peptidiques répondant à la formule générale (I), dans laquelle A représente un groupe D- ou L-isochroman-1-carbonyle ou D- ou L-isochroman-3-carbonyle, ainsi qu'un groupe acyle répondant à la formule générale D- ou DL-A'-CH(OH)-CO, dans laquelle A représente un groupe phényle, benzyle, 1-naphtyle, 1-naphtylméthyle, 2-naphtyle, 2-naphtylméthyle, 9-fluorényle, benzhydryle, cyclohexyle, cyclohexylméthyle, 2-pyridyle, 3-pyridyle, ou 4-pyridyle, et Xaa représente un reste de L-prolyle ou d'acide L-pipécolinique, et Arg représente un reste de L-arginine; leurs sels d'addition d'acide formés avec un acide organique ou inorganique; et compositions pharmaceutiques les contenant. On a également prévu leur procédé de préparation. Ces composés présentent de précieuses propriétés thérapeutiques, et notamment anticoagulantes. PCT No. PCT/HU93/00013 Sec. 371 Date Dec. 5, 1994 Sec. 102(e) Date Dec. 5, 1994 PCT Filed Mar. 4, 1993 PCT Pub. No. WO93/18060 PCT Pub. Date Sep. 16, 1993This invention relates to new peptide derivatives of the general formula (I) A-Xaa-Arg-H, wherein A represents a D- or L-isochroman-1-carbonyl, D- or L-isochroman-3-carbonyl group, furthermore an acyl group of the general formula: D- or DL-A'-CH(OH)-CO, wherein A' represents a phenyl, benzyl, 1-naphthyl, 1-naphthylmethyl, 2-naphthyl, 2-naphthylmethyl, 9-fluorenyl, benzhydryl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl or 4-pyridyl group, and Xaa represents an L-prolyl or an L-pipecolinic acid residue, and Arg stands for an L-arginine residue, their acid addition salts formed with an organic or inorganic acid and pharmaceutical compositions containing the same. Furthermore the invention relates to a process for preparing them. The compounds of the invention have valuable therapeutic, particularly anticoagulant, properties.