PROCESS FOR PRODUCING NATIVE INTRAVENOUSLY ADMINISTRABLE STABILISED IMMUNOGLOBIN
Pour la préparation d'une immunoglobuline (IgG) native stabilisée à administration intraveineuse, il est prévu au moins une opération d'extraction avec un produit d'extraction aqueux comprenant, outre de l'eau, 38 à 42 % en volume de méthanol et présentant un pH de 4,7 à 5,3. Com...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; fre ; ger |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
container_end_page | |
---|---|
container_issue | |
container_start_page | |
container_title | |
container_volume | |
creator | SCHWEIGLE, BERNARD HILLGER, KARL SETTER, JUERGEN |
description | Pour la préparation d'une immunoglobuline (IgG) native stabilisée à administration intraveineuse, il est prévu au moins une opération d'extraction avec un produit d'extraction aqueux comprenant, outre de l'eau, 38 à 42 % en volume de méthanol et présentant un pH de 4,7 à 5,3. Comme matériau de départ on utilise un dépôt de globuline totale contenant moins de 1 % en poids de polymère, et dont le solvant résiduel contient, outre de l'eau, 35 à 40 % en volume de méthanol et présente un pH de 6,5 à 7,0. Un dépôt de globuline totale contenant un autre reste de solvant est lavé avec un mélange méthanol-eau correspondant. Dans chaque cas, le dépôt de globuline totale ajusté au solvant résiduel correspondant est extrait sous une température de 2 à 8 °C au moyen d'un produit d'extraction contenant, outre de l'eau, 38 à 42 % vol. de méthanol. Dans cette opération, on maintient un pH de 4,7 à 5,3 dans le mélange d'extraction et une concentration de méthanol de 38 à 42 % en volume dans le mélange méthanol-eau. L'extrait obtenu est purifié et soumis ensuite à un nettoyage poussé et à une transformation en préparation utilisable. |
format | Patent |
fullrecord | <record><control><sourceid>epo_EVB</sourceid><recordid>TN_cdi_epo_espacenet_EP0620827A1</recordid><sourceformat>XML</sourceformat><sourcesystem>PC</sourcesystem><sourcerecordid>EP0620827A1</sourcerecordid><originalsourceid>FETCH-epo_espacenet_EP0620827A13</originalsourceid><addsrcrecordid>eNrjZAgICPJ3dg0OVnDzD1IAsl1CnT393BX8HEM8w1wVPP1CghzDXP38Q4N9IhUcXXw9_TyDgUJOPq4KwSGOTp4-nsGuLgqevr6hfv7uPv5Onn48DKxpiTnFqbxQmptBwc01xNlDN7UgPz61uCAxOTUvtSTeNcDAzMjAwsjc0dCYCCUAc0cvXw</addsrcrecordid><sourcetype>Open Access Repository</sourcetype><iscdi>true</iscdi><recordtype>patent</recordtype></control><display><type>patent</type><title>PROCESS FOR PRODUCING NATIVE INTRAVENOUSLY ADMINISTRABLE STABILISED IMMUNOGLOBIN</title><source>esp@cenet</source><creator>SCHWEIGLE, BERNARD ; HILLGER, KARL ; SETTER, JUERGEN</creator><creatorcontrib>SCHWEIGLE, BERNARD ; HILLGER, KARL ; SETTER, JUERGEN</creatorcontrib><description>Pour la préparation d'une immunoglobuline (IgG) native stabilisée à administration intraveineuse, il est prévu au moins une opération d'extraction avec un produit d'extraction aqueux comprenant, outre de l'eau, 38 à 42 % en volume de méthanol et présentant un pH de 4,7 à 5,3. Comme matériau de départ on utilise un dépôt de globuline totale contenant moins de 1 % en poids de polymère, et dont le solvant résiduel contient, outre de l'eau, 35 à 40 % en volume de méthanol et présente un pH de 6,5 à 7,0. Un dépôt de globuline totale contenant un autre reste de solvant est lavé avec un mélange méthanol-eau correspondant. Dans chaque cas, le dépôt de globuline totale ajusté au solvant résiduel correspondant est extrait sous une température de 2 à 8 °C au moyen d'un produit d'extraction contenant, outre de l'eau, 38 à 42 % vol. de méthanol. Dans cette opération, on maintient un pH de 4,7 à 5,3 dans le mélange d'extraction et une concentration de méthanol de 38 à 42 % en volume dans le mélange méthanol-eau. L'extrait obtenu est purifié et soumis ensuite à un nettoyage poussé et à une transformation en préparation utilisable.</description><edition>5</edition><language>eng ; fre ; ger</language><subject>CHEMISTRY ; HUMAN NECESSITIES ; HYGIENE ; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE ; METALLURGY ; ORGANIC CHEMISTRY ; PEPTIDES ; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><creationdate>1994</creationdate><oa>free_for_read</oa><woscitedreferencessubscribed>false</woscitedreferencessubscribed></display><links><openurl>$$Topenurl_article</openurl><openurlfulltext>$$Topenurlfull_article</openurlfulltext><thumbnail>$$Tsyndetics_thumb_exl</thumbnail><linktohtml>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19941026&DB=EPODOC&CC=EP&NR=0620827A1$$EHTML$$P50$$Gepo$$Hfree_for_read</linktohtml><link.rule.ids>230,308,780,885,25564,76547</link.rule.ids><linktorsrc>$$Uhttps://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&date=19941026&DB=EPODOC&CC=EP&NR=0620827A1$$EView_record_in_European_Patent_Office$$FView_record_in_$$GEuropean_Patent_Office$$Hfree_for_read</linktorsrc></links><search><creatorcontrib>SCHWEIGLE, BERNARD</creatorcontrib><creatorcontrib>HILLGER, KARL</creatorcontrib><creatorcontrib>SETTER, JUERGEN</creatorcontrib><title>PROCESS FOR PRODUCING NATIVE INTRAVENOUSLY ADMINISTRABLE STABILISED IMMUNOGLOBIN</title><description>Pour la préparation d'une immunoglobuline (IgG) native stabilisée à administration intraveineuse, il est prévu au moins une opération d'extraction avec un produit d'extraction aqueux comprenant, outre de l'eau, 38 à 42 % en volume de méthanol et présentant un pH de 4,7 à 5,3. Comme matériau de départ on utilise un dépôt de globuline totale contenant moins de 1 % en poids de polymère, et dont le solvant résiduel contient, outre de l'eau, 35 à 40 % en volume de méthanol et présente un pH de 6,5 à 7,0. Un dépôt de globuline totale contenant un autre reste de solvant est lavé avec un mélange méthanol-eau correspondant. Dans chaque cas, le dépôt de globuline totale ajusté au solvant résiduel correspondant est extrait sous une température de 2 à 8 °C au moyen d'un produit d'extraction contenant, outre de l'eau, 38 à 42 % vol. de méthanol. Dans cette opération, on maintient un pH de 4,7 à 5,3 dans le mélange d'extraction et une concentration de méthanol de 38 à 42 % en volume dans le mélange méthanol-eau. L'extrait obtenu est purifié et soumis ensuite à un nettoyage poussé et à une transformation en préparation utilisable.</description><subject>CHEMISTRY</subject><subject>HUMAN NECESSITIES</subject><subject>HYGIENE</subject><subject>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</subject><subject>METALLURGY</subject><subject>ORGANIC CHEMISTRY</subject><subject>PEPTIDES</subject><subject>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</subject><fulltext>true</fulltext><rsrctype>patent</rsrctype><creationdate>1994</creationdate><recordtype>patent</recordtype><sourceid>EVB</sourceid><recordid>eNrjZAgICPJ3dg0OVnDzD1IAsl1CnT393BX8HEM8w1wVPP1CghzDXP38Q4N9IhUcXXw9_TyDgUJOPq4KwSGOTp4-nsGuLgqevr6hfv7uPv5Onn48DKxpiTnFqbxQmptBwc01xNlDN7UgPz61uCAxOTUvtSTeNcDAzMjAwsjc0dCYCCUAc0cvXw</recordid><startdate>19941026</startdate><enddate>19941026</enddate><creator>SCHWEIGLE, BERNARD</creator><creator>HILLGER, KARL</creator><creator>SETTER, JUERGEN</creator><scope>EVB</scope></search><sort><creationdate>19941026</creationdate><title>PROCESS FOR PRODUCING NATIVE INTRAVENOUSLY ADMINISTRABLE STABILISED IMMUNOGLOBIN</title><author>SCHWEIGLE, BERNARD ; HILLGER, KARL ; SETTER, JUERGEN</author></sort><facets><frbrtype>5</frbrtype><frbrgroupid>cdi_FETCH-epo_espacenet_EP0620827A13</frbrgroupid><rsrctype>patents</rsrctype><prefilter>patents</prefilter><language>eng ; fre ; ger</language><creationdate>1994</creationdate><topic>CHEMISTRY</topic><topic>HUMAN NECESSITIES</topic><topic>HYGIENE</topic><topic>MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE</topic><topic>METALLURGY</topic><topic>ORGANIC CHEMISTRY</topic><topic>PEPTIDES</topic><topic>PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES</topic><toplevel>online_resources</toplevel><creatorcontrib>SCHWEIGLE, BERNARD</creatorcontrib><creatorcontrib>HILLGER, KARL</creatorcontrib><creatorcontrib>SETTER, JUERGEN</creatorcontrib><collection>esp@cenet</collection></facets><delivery><delcategory>Remote Search Resource</delcategory><fulltext>fulltext_linktorsrc</fulltext></delivery><addata><au>SCHWEIGLE, BERNARD</au><au>HILLGER, KARL</au><au>SETTER, JUERGEN</au><format>patent</format><genre>patent</genre><ristype>GEN</ristype><title>PROCESS FOR PRODUCING NATIVE INTRAVENOUSLY ADMINISTRABLE STABILISED IMMUNOGLOBIN</title><date>1994-10-26</date><risdate>1994</risdate><abstract>Pour la préparation d'une immunoglobuline (IgG) native stabilisée à administration intraveineuse, il est prévu au moins une opération d'extraction avec un produit d'extraction aqueux comprenant, outre de l'eau, 38 à 42 % en volume de méthanol et présentant un pH de 4,7 à 5,3. Comme matériau de départ on utilise un dépôt de globuline totale contenant moins de 1 % en poids de polymère, et dont le solvant résiduel contient, outre de l'eau, 35 à 40 % en volume de méthanol et présente un pH de 6,5 à 7,0. Un dépôt de globuline totale contenant un autre reste de solvant est lavé avec un mélange méthanol-eau correspondant. Dans chaque cas, le dépôt de globuline totale ajusté au solvant résiduel correspondant est extrait sous une température de 2 à 8 °C au moyen d'un produit d'extraction contenant, outre de l'eau, 38 à 42 % vol. de méthanol. Dans cette opération, on maintient un pH de 4,7 à 5,3 dans le mélange d'extraction et une concentration de méthanol de 38 à 42 % en volume dans le mélange méthanol-eau. L'extrait obtenu est purifié et soumis ensuite à un nettoyage poussé et à une transformation en préparation utilisable.</abstract><edition>5</edition><oa>free_for_read</oa></addata></record> |
fulltext | fulltext_linktorsrc |
identifier | |
ispartof | |
issn | |
language | eng ; fre ; ger |
recordid | cdi_epo_espacenet_EP0620827A1 |
source | esp@cenet |
subjects | CHEMISTRY HUMAN NECESSITIES HYGIENE MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PEPTIDES PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES |
title | PROCESS FOR PRODUCING NATIVE INTRAVENOUSLY ADMINISTRABLE STABILISED IMMUNOGLOBIN |
url | https://sfx.bib-bvb.de/sfx_tum?ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info:ofi/enc:UTF-8&ctx_tim=2025-01-01T07%3A27%3A44IST&url_ver=Z39.88-2004&url_ctx_fmt=infofi/fmt:kev:mtx:ctx&rfr_id=info:sid/primo.exlibrisgroup.com:primo3-Article-epo_EVB&rft_val_fmt=info:ofi/fmt:kev:mtx:patent&rft.genre=patent&rft.au=SCHWEIGLE,%20BERNARD&rft.date=1994-10-26&rft_id=info:doi/&rft_dat=%3Cepo_EVB%3EEP0620827A1%3C/epo_EVB%3E%3Curl%3E%3C/url%3E&disable_directlink=true&sfx.directlink=off&sfx.report_link=0&rft_id=info:oai/&rft_id=info:pmid/&rfr_iscdi=true |