ANALYTE DETERMINATION IN BIOLOGICAL FLUIDS IN THE PRESENCE OF INTERFERING SUBSTANCES

Procédé permettant, dans un mode de réalisation, de déterminer la présence d'un analyte dans un échantillon de fluide biologique en présence d'une substance perturbant l'analyse visant à déterminer la présence dudit analyte. La mise en oeuvre de ce mode de réalisation consiste à utili...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	POGORZELSKI, DONALD, E, OLLINGTON, JAMES, F, BYRNES, RONALD, J
Format:	Patent
Sprache:	eng ; fre ; ger
Schlagworte:	CHEMISTRY GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES MEASURING METALLURGY ORGANIC CHEMISTRY PEPTIDES PHYSICS TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ARTCOLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS TESTING
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Beschreibung
Zusammenfassung:	Procédé permettant, dans un mode de réalisation, de déterminer la présence d'un analyte dans un échantillon de fluide biologique en présence d'une substance perturbant l'analyse visant à déterminer la présence dudit analyte. La mise en oeuvre de ce mode de réalisation consiste à utiliser des anticorps destinés à provoquer l'immunoréaction sélective d'au moins l'analyte ou la substance perturbante, et ensuite à procéder à une analyse visant à déterminer la présence de l'analyte dans au moins un des immunoréactifs ou des non-réactifs. Un autre mode de réalisation prévoit un dispositif de réaction jetable permettant de mettre en oeuvre le procédé. L'invention est applicable à la détection d'une large variété d'analytes, parmi lesquels le cholestérol dans une classe de lipoprotéines ciblée en présence de cholestérol dans une autre classe, à des isozymes ciblés d'enzymes telles que la créatine kinase, la lactate déhydrogénase, l'amylase, et des phosphatases alcalines ou d'acides en présence d'autres isozymes, ainsi qu'à des immunoglobulines ciblées en présence d'immunoglobulines non ciblées.