METHOD FOR THE PREPARATION OF -g(a),-g(b)-UNSATURATED KETONES

Procédé de préparation de cétones alpha,beta-insaturées représentées par la formule générale (II) (dans laquelle R est un groupe hétérocyclique comportant un atome d'azote dans l'anneau ou un groupe phényle avec des substituants électrodonneurs), consistant à faire réagir des aldéhydes rep...

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Hauptverfasser: TSUKASHIMA, KEIICHI TAKAOKA PLANT, KYOTANI, TADASHI TAKAOKA PLANT, NAKAJIMA, MASASHI TAKAOKA PLANT
Format: Patent
Sprache:eng ; fre ; ger
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Beschreibung
Zusammenfassung:Procédé de préparation de cétones alpha,beta-insaturées représentées par la formule générale (II) (dans laquelle R est un groupe hétérocyclique comportant un atome d'azote dans l'anneau ou un groupe phényle avec des substituants électrodonneurs), consistant à faire réagir des aldéhydes représentées par la formule générale RCHO (dans laquelle R est défini comme ci-dessus) avec de l'acétone, en présence, en tant que catalyseur, d'un ou de plusieurs composés sélectionnés dans le groupe constitué de perhydroisoindole et de pyrrolidine pouvant comporter des substituants, dans un solvant aqueux, à une température comprise entre 20 et 40 °C, et à les faire réagir ensuite à la température de reflux. Ce composé (II) est extrêmement important en tant que produit intermédiaire dans la synthèse de produits chimiques pour l'industrie pharmaceutique et agricole. PCT No. PCT/JP90/01488 Sec. 371 Date Jul. 15, 1991 Sec. 102(e) Date Jul. 15, 1991 PCT Filed Nov. 15, 1990 PCT Pub. No. WO91/07371 PCT Pub. Date May 30, 1991.The present invention relates to a method for the preparation of alpha , beta -unsaturated ketones represented by general formula (II) (II) (where R is a heterocyclic group with nitrogen atom in the ring or a phenyl group with electron donative substituents) which comprises reacting aldehydes represented by general formula (I) RCHO (I) (where R is a s defined above) with acetone, in the presence as a catalyst of one or tow or more compounds selected from the group consisting of perhydroisoindole and pyrrolidine which may have substituents, in a water solvent, at 20 DEG C. to 40 DEG C., and then reacting at the reflux temperature. The compound (II) is extremely important as an intermediate for pharmaceuticals and agricultural chemicals.