(1,2)-Fused 1,4-benzodiazepine compounds, process for their preparation and medicines containing these compounds
Neue [1,2]-anellierte 1,4-Benzodiazepin-Verbindungen der allgemeinen Formel I worin X für Sauerstoff, Schwefel oder eine gegebenenfalls substituierte Iminogruppe steht, R1 Wasserstoff, niederes Alkyl, Halogen, niederes Alkoxy oder Nitro bedeutet, und R2 Wasserstoff, niederes Alkyl, Halogen, niederes...
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Format: | Patent |
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Zusammenfassung: | Neue [1,2]-anellierte 1,4-Benzodiazepin-Verbindungen der allgemeinen Formel I worin X für Sauerstoff, Schwefel oder eine gegebenenfalls substituierte Iminogruppe steht, R1 Wasserstoff, niederes Alkyl, Halogen, niederes Alkoxy oder Nitro bedeutet, und R2 Wasserstoff, niederes Alkyl, Halogen, niederes Alkoxy oder Nitro bedeutet oder, falls R1 Wasserstoff ist, auch niederes Alkylthio oder, sofern außerdem X S oder eine Imino-Gruppe ist, auch Trifluormethyl bedeutet; oder R1 und 2 an benachbarte Kohlenstoffatome gebunden sind und zusammen Methylendioxy oder Athylendioxy bedeutet; R3 gegebenenfalls substituiertes Furyl, Thienyl, Pyrrolyl oder Pyridyl bedeutet, und n 0 oder, falls R3 Furyl oder Thienyl ist, auch 1 bedeutet, werden hergestellt. Die Verbindungen besitzen pharmakologische Wirkungen.
[1,2]-fused 1,4-benzodiazepine compounds are disclosed corresponding to the general formula I I wherein X is an oxygen or sulfur atom or an optionally substituted imino group, R1 is a hydrogen or halogen atom, lower alkyl radical, a lower alkoxy radical or a nitro group and R2 is a hydrogen or halogen atom, a lower alkyl radical, a lower alkoxy radical or a nitro group, or if R1 is a hydrogen atom, R2 may also be a lower alkylthio radical, or, if R1 is a hydrogen atom and X is a sulfur atom or an imino group, R2 may be a trifluoromethyl radical; or R1 and R2 are bonded to adjacent carbon atoms and together denote a methylenedioxy or ethylenedioxy radical; R3 is an optionally substituted furyl, thienyl, pyrrolyl or pyridyl radical and n is zero or, if R3 is furyl or thienyl, n may be 0 or 1. The compounds may be in the form of their optical isomers or acid addition salts. The compounds exhibit neuroleptic properties. Processes for preparing the compounds and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed. |
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