OPTICAL ISOMERS OF DIHYDRO-2,3-BENZODIAZEPINES AND THEIR STEREOSELECTIVE SYNTHESIS

The present invention relates to dihydro-2,3-benzodiazepine compounds of high enantiomeric purity according to the general formula (I), which contain an asymmetric centre at the position 4 of the dihydro-2,3-benzodiazepine compound, and the preparation thereof and the used intermediates as well. These compounds have anti-convulsive A muscle relaxant and neuroprotective effect due their non-competitive AMPA antagonistic properties. Настоящее изобретение относится к дигидро-2,3-бензодиазепиновым соединениям общей формулы (I), обладающим высокой энантиомерной чистотой, содержащим центр асимметрии в позиции 4 дигидро-2,3-бензодиазепинового соединения, и их получению, а также применяемым промежуточным соединениям. Эти соединения обладают антиконвульсивным, расслабляющим мышцы и нейропротективным эффектом, благодаря их неконкурентным антагонистическим свойствам в отношении рецепторов АМРА (альфа-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовой кислоты).