PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING TUBERCULOSIS AND DISEASES MEDIATED BY HELICOBACTER PYLORI BASED ON SOLID LIPID NANOPARTICLES AND A METHOD FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS

The invention relates to a medicine, pharmacy and antitubercular preparations, namely, to the solid lipid nanoparticles (SLN)-based pharmaceutical composition for treating tuberculosis and diseases mediated by Helicobacter pilory, where this pharmaceutical composition contains a therapeutically effective amount of antitubercular antibiotics, selected from rifabutin and rifampicin, which are sorbed into the lipidic matrix, which consists of a combination of one or more long-chain fatty acids esters, cholesterol or its pharmaceutically acceptable derivative, and phospholipid. The invention also relates to the method of treating tuberculosis and diseases mediated by Helicobacter pilory, which method includes a peroral administration of solid lipid nanoparticles (SLN)-based pharmaceutical composition according with the invention in a therapeutically effective amount to a patient(s) needs thereof, in a certain therapeutic regime. The invention, versus a prototype, enables a higher drug-loading of solid lipid nanoparticles and a higher antitubercular activity. Настоящее изобретение относится к области медицины и фармацевтики, более конкретно, к средствам для лечения туберкулеза, более конкретно, к фармацевтической композиции для лечения туберкулеза на основе диспергированных в фармацевтически приемлемом носителе твердых липидных наночастиц, содержащих терапевтически эффективное количество противотуберкулезного лекарственного средства (антибиотика, выбранного из рифабутина или рифампицина), сорбированного в липидной матрице, причем в качестве липидной матрицы такие наночастицы содержат комбинацию одного или нескольких сложных эфиров длинноцепочечных жирных кислот, холестерина или его фармацевтически приемлемого производного и фосфолипида. Также изобретение относится к способу лечения туберкулеза, включающему введение указанной фармацевтической композиции на основе твердых липидных наночастиц, содержащих терапевтически эффективное количество противотуберкулезного антибиотика, выбранного из рифабутина или рифампицина, по определенной терапевтической схеме (с удлиненными интервалами между введениями и в меньших дозах). Фармацевтическая композиция, в сравнении с прототипом, обеспечивает более высокую «загрузку» наночастиц лекарственным средством, в сравнении с прототипом и более высокой противотуберкулезной активностью.