FRAGMENT ANALOG OF EPIDERMAL GROWTH FACTOR, CONJUGATE THEREOF CONTAINING DOXORUBICINE AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON
The inventive biologically-active polypeptide of the formula MYIEALDSYAC is embodied in the form of a similar fragment of the epidermal growth factor of aminoacid ranging from 21 to 31 and capable of efficiently binding with the receptor of the epidermal growth factor as a vector for the directed su...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | eng ; rus |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | The inventive biologically-active polypeptide of the formula MYIEALDSYAC is embodied in the form of a similar fragment of the epidermal growth factor of aminoacid ranging from 21 to 31 and capable of efficiently binding with the receptor of the epidermal growth factor as a vector for the directed supply of anticancer agents to tumour cells. The inventive conjugate of said polypeptide contains doxorubicine and has a selective action on cancer tumours and can substantially reduce the resistance of the tumour cells with respect to the anticancer agents, the conjugated parts of said agents being binded with the aid of a chemical bond which is unstable in relation to acid hydrolysis. The inventive pharmaceutical composition comprises an efficient quantity of conjugate and a carrier which is fit for intravenous injection. Said invention can be used for medicine for treating cancer patients.
Предложен биологически активный полипептид формулы MYIEALDSYAC, представляющий собой аналог фрагмента эпидермального фактора роста с 21 по 31 аминокислоту, способный эффективно связываться с рецептором эпидермального фактора роста, вызывать пролиферацию клеток и выполнять функцию вектора для направленной доставки противоопухолевых препаратов в опухолевые клетки. Предложен также конъюгат фрагмента эпидермального фактора роста с доксорубицином, обладающий избирательньм действием в отношении раковых опухолей и способный значительно снижать резистентность опухолевых клеток к противовопухолевым препаратам, в котором конъюгированные части соединены неустойчивой к гидролизу кислотолабильной азометиновой связью. Фармацевтическая композиция на основе конъюгата содержит эффективное количество коньюгата и носитель, пригодный для внутривенного введения. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения онкологических больных. |
---|