Preparation of organosilane derivatives

Preparation process of silane derivatives (I) comprises reaction of Grignard reagents (II) with silane derivatives (III) in the presence of a transition metal catalyst and an inert, aprotic chelating agent. Preparation process of silane derivatives of formula RmR nSiX4-m-n (I) comprises reaction of...

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Hauptverfasser: WINTERFELD, J, ABELE, B. C
Format: Patent
Sprache:eng ; ger
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Beschreibung
Zusammenfassung:Preparation process of silane derivatives (I) comprises reaction of Grignard reagents (II) with silane derivatives (III) in the presence of a transition metal catalyst and an inert, aprotic chelating agent. Preparation process of silane derivatives of formula RmR nSiX4-m-n (I) comprises reaction of Grignard reagents of formula R MgX (II) with silane derivatives of formula RmSiX4-m (III) in the presence of a transition metal catalyst and an inert, aprotic chelating agent. R = a 1-10C hydrocarbon optionally substituted by F, Cl or CN; R = a 4-30C hydrocarbon, with a tertiary C atom alpha - to the Si atom, and which is optionally substituted by F, Cl or CN; X, X = Cl, Br or I; m = 2 or 3; n = 1 or 2. Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Silanen der allgemeinen Formel 1 DOLLAR F1 durch Umsetzung von Grignard-Reagenzien der allgemeinen Formel 2 DOLLAR F2 mit Silanen der allgemeinen Formel 3 DOLLAR F3 wobei DOLLAR A R gegebenenfalls mit Fluor, Chlor oder Cyanoresten substituierte C¶1¶- bis C¶10¶-Kohlenwasserstoffreste, DOLLAR A R·1· in alpha-Position zum Silicium-Atom tertiäre, gegebenenfalls mit Fluor, Chlor oder Cyanoresten substituierte C¶4¶- bis C¶30¶-Kohlenwasserstoffreste DOLLAR A X und X·1· jeweils Chlor, Brom oder Iod, DOLLAR A m die Werte 2 oder 3 und DOLLAR A n die Werte 1 oder 2 bedeuten, DOLLAR A in Anwesenheit von Übergangsmetall-Katalysator und inerter, aprotischer und chelatisierender Verbindung.