Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Fettalkoholen aus Lauricölen

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Fettalkoholen aus Lauricölen. DOLLAR A Ausgehend von den Nachteilen der bekannten Verfahrensweisen bei der Herstellung von ungesättigten Fettalkoholen aus Lauricölen soll ein Verfahren geschaffen werden, das sich durch eine wirts...

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: WIECZOREK, FRANK, SEIFERT, EKKEHARD, KONETZKE, GERHARD
Format: Patent
Sprache:ger
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Beschreibung
Zusammenfassung:Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Fettalkoholen aus Lauricölen. DOLLAR A Ausgehend von den Nachteilen der bekannten Verfahrensweisen bei der Herstellung von ungesättigten Fettalkoholen aus Lauricölen soll ein Verfahren geschaffen werden, das sich durch eine wirtschaftliche Arbeitsweise auszeichnet und bei dem auf die Verfahrensschritte einer Umnetztrennung verzichtet werden kann, ohne nachteilige Auswirkungen auf die Qualität der Endprodukte. DOLLAR A Zur Lösung dieser Aufgabe wird folgende Verfahrensweise vorgeschlagen: DOLLAR A a) Umesterung der entsäuerten Lauricöle mit Methanol zum Gesamtfettsäuremethylestergemisch, DOLLAR A b) Fraktionierung des Fettsäuremethylestergemisches in eine für gesättigte Fettalkohole bestimmte Methylesterfraktion C¶12¶-C¶16¶ und in eine den nahezu vollständigen Anteil der ungesättigten Methylester (ME) enthaltende C¶18¶-ME-Fraktion, DOLLAR A c) Winterisierung der C¶18¶-ME-Fraktion, um den gesättigten C¶18¶-ME-Anteil abzutrennen, DOLLAR A d) selektive Hydrierung der winterisierten ungesättigten C¶18¶-ME-Fraktion zu ungesättigten Fettalkoholen mit einer Iodzahl zwischen 90 und 100 und DOLLAR A e) destillative Reinigung der rohen ungesättigten Fettalkohole. Production of unsaturated fatty alcohols from lauric oils by selective hydrogenation of unsaturated methyl ester fraction separated by fractional crystallisation. Production of unsaturated fatty alcohols comprises: (a) transesterifying a deacidified lauric oil with methanol to obtain a total fatty acid methyl ester mixture; (b) separating the ester mixture into a 12-16C methyl ester fraction (I) and an 18C methyl ester fraction (II) by fractional distillation, where (II) contains practically all of the unsaturated methyl esters; (c) winterizing fraction (II) by solventless fractional crystallization to remove saturated methyl esters; (d) subjecting the winterized fraction (II) to selective hydrogenation to obtain unsaturated fatty alcohols with an iodine number of 90-100; (e) purifying the unsaturated fatty alcohols by distillation; and optionally (f) blending the product with other fatty alcohols to obtain a desired iodine number.