New peptide-containing benzophenoxazine or napthoquinone derivatives, useful as chromogenic substrates for enzymes, e.g. for diagnosis, monitoring therapy and detecting pyrogens
Peptide-containing benzo(a)phenoxazine and naphthoquinone derivatives (I) - (IV) are new. Peptide-containing benzo(a)phenoxazine and naphthoquinone derivatives of formulae (I) - (IV) are new. R = alkyl, aryl, aralkyl, hydrogen or cyano; R3 - R6, R7, R8 = hydrogen, cyano, nitro, alkyl, aralkyl, halo...
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Format: | Patent |
Sprache: | eng ; ger |
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Zusammenfassung: | Peptide-containing benzo(a)phenoxazine and naphthoquinone derivatives (I) - (IV) are new. Peptide-containing benzo(a)phenoxazine and naphthoquinone derivatives of formulae (I) - (IV) are new. R = alkyl, aryl, aralkyl, hydrogen or cyano; R3 - R6, R7, R8 = hydrogen, cyano, nitro, alkyl, aralkyl, halo or alkoxy; A, B = alpha, beta or gamma-amino acid with 2-15C and up to 4 nitrogen, two sulfur and 6 oxygen, and B may also be a dipeptide; D = arginine, lysine, tyrosine, phenylalanine, tryptophan or their homologs; X = hydrogen or a standard protecting group for terminal amino; L = optional linker that forms a peptide bond with D; R1, R2 = hydrogen, cyano, halo, 1-4C alkyl, aryl, aralkyl or alkoxy; and provided that in (III), at least one of R3 to R6 is amino to which X-A-B-D- is linked.
Die vorliegende Erfindung betrifft eine chemische Verbindung der allgemeinen Formel (I): DOLLAR F1 wobei R Alkyl, Aryl, H, Aralkyl, CN sein kann, R¶3¶, R¶6¶, R¶7¶ und R¶8¶ gleich oder verschieden sein können und H, CN, NO¶2¶, NH¶2¶, Alkyl, Aralkyl, Halogen oder Alkoxy sein können, A und B identisch oder verschieden eine alpha, beta oder gamma Aminosäure sein können, die 2 bis 15 C-Atome und bis zu 4 N-Atome, 2 Schwefelatome und 6 Sauerstoffatome umfaßt, und B gegebenenfalls ein Dipeptid ist, das aus diesen Aminosäuren gebildet ist, C Arginin, Lysin, Tyrosin, Phenylalanin oder Tryptophan und ihre Homologen ist und X ein H-Atom oder eine in der Peptidchemie übliche Schutzgruppe für terminale Aminogruppen ist, und L ein optionaler Linkerbaustein ist, der in der Lage ist, mit C eine Peptidbindung auszubilden. |
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