Preparation of optically active beta-aminocarboxylic acids for, e.g. preparation of medicaments, involves enantioselective hydrolysis of racemic N-acylated beta-aminocarboxylic acid in presence of hydrolase by way of biocatalyst

Optically active beta-aminocarboxylic acids are prepared from racemic N-acylated beta-aminocarboxylic acids by enantioselective hydrolysis of the N-acylated beta-aminocarboxylic acid in the presence of a hydrolase by way of biocatalyst. Preparation of optically active beta-aminocarboxylic acids from racemic N-acylated beta-aminocarboxylic acids comprises enantioselective hydrolysis of the N-acylated beta-aminocarboxylic acid in the presence of a hydrolase by way of biocatalyst. The N-acyl substituent of the N-acylated beta-aminocarboxylic acid exhibits structure (I), (IIA), (IIB), (III), or their corresponding salts. R1, R2 = H, halo, alkyl residues, OH, alkoxy residues, or aryloxy residues; and R3 = halo, alkoxy residues, or aryloxy residues. Es wird ein Verfahrung zur Herstellung von optisch aktiven beta-Aminocarbonsäuren aus racemischen N-acylierten beta-Aminocarbonsäuren durch enantioselektive Hydrolyse der N-acylierten beta-Aminocarbonsäure in Gegenwart einer Hydrolase als Biokatalysator, wobei der N-Acylsubstituent der N-acylierten beta-Aminocarbonsäure (I) Struktur I DOLLAR F1,worin R1, R2 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus H, Halogen, Alkylresten, OH, Alkoxyresten und Aryloxyresten; R3 ausgewählt ist aus Halogen, Alkoxyresten und Aryloxyresten; (II) Struktur IIA oder IIB DOLLAR F2 oder die Struktur der entsprechenden Salze oder (III) Struktur III DOLLAR F3 oder die Struktur des entsprechenden Salzes aufweist, beschrieben.