Mikrofluidische Vorrichtung und Verfahren zum Nachweis eines Zielproteins einer biologischen Probe

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung (100), insbesondere mikrofluidische Vorrichtung (100), und ein Verfahren (500) zum Nachweis eines Zielproteins (10) einer biologischen Probe umfassend eine Probenkammer(111) zur Aufnahme der biologischen Probe, einen ersten Antikörper (121) und einen zweiten A...

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1. Verfasser: Luckert, Katrin
Format: Patent
Sprache:ger
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Beschreibung
Zusammenfassung:Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung (100), insbesondere mikrofluidische Vorrichtung (100), und ein Verfahren (500) zum Nachweis eines Zielproteins (10) einer biologischen Probe umfassend eine Probenkammer(111) zur Aufnahme der biologischen Probe, einen ersten Antikörper (121) und einen zweiten Antikörper (122), wobei der erste Antikörper (121) und der zweite Antikörper (122) ausgebildet sind, an das Zielprotein (10) an unterschiedlichen Stellen zu binden und wobei der erste Antikörper (121) ein vorgegebenes erstes Nukleinsäurefragment (151) und der zweite Antikörper (122) ein vorgegebenes zweites Nukleinsäurefragment (152) aufweisen, ferner umfassend eine mit der Probenkammer (111) fluidisch verbundene Nachweiskammer (105) für einen Nachweis eines dritten Nukleinsäurefragments (153) als Nachweis des Zielproteins (10), wobei das dritte Nukleinsäurefragment (153) bei einer Bindung des ersten Nukleinsäurefragments (151) mit dem zweiten Nukleinsäurefragment (152) bei Bindung des ersten Antikörpers (121) und des zweiten Antikörpers (122) an das Zielprotein (10) unter Zugabe von Ligase (128) oder Polymerase (128) und unter Anwesenheit von ungebundenen Nukleotiden (125) in der Probe gebildet wird. The invention relates to an apparatus (100), in particular to a microfluidic apparatus (100), and a method (500) for verifying a target protein (10) of a biological sample, comprising a sample chamber (111) for receiving the biological sample, a first antibody (121) and a second antibody (122), wherein the first antibody (121) and the second antibody (122) are designed to bind to the target protein (10) at different locations and wherein the first antibody (121) has a specified first nucleic acid fragment (151) and the second antibody (122) has a specified second nucleic acid fragment (152), furthermore comprising a verification chamber (105), fluidically connected to the sample chamber (111), for verification of a third nucleic acid fragment (153) as verification of the target protein (10), wherein the third nucleic acid fragment (153) is formed in the sample during a binding of the first nucleic acid fragment (151) to the second nucleic acid fragment (152) during binding of the first antibody (121) and of the second antibody (122) to the target protein (10), with the addition of ligase (128) or polymerase (128) and in the presence of unbound nucleotides (125).