Verfahren zur Herstellung einer biokompatiblen Schicht auf einer Implantatoberfläche

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung einer biokompatiblen Schicht auf einer Implantatoberfläche eines Implantats bestehend aus Polyetheretherketon. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Möglichkeit anzugeben, wodurch die positiven Eigenschaften von PEEK als Implantatmaterial im Hinblick auf Einwachsverhalten, Biokompatibilität und Resorbierbarkeit verbessert werden können. Erfindungsgemäß wird die Aufgabe mit einem Verfahren zur Herstellung einer biokompatiblen Schicht auf einer Implantatoberfläche eines Implantats, bestehend aus Polyetheretherketon, dadurch gelöst, dass zunächst die Implantatoberfläche durch Reduktion der Ketogruppe mit Hydroxylgruppen versehen wird, dann eine Kopplungsschicht mittels einer Kopplungsreagenz, ausgewählt aus der Substanzklasse der Mono-Polyisocyanate, aufgebracht wird, indem über Urethanbindungen eine Anknüpfung an die Hydroxylgruppen der Implantatoberfläche erfolgt und abschließend eine Biopolymerschicht mittels eines modifiziertes Biopolymers, ausgewählt aus den Substanzklassen der Polysaccharide und/oder Glykosaminoglykane, aufgebracht wird, indem über Urethan- und/oder Harnstoffbindungen eine Anknüpfung an die Kopplungsschicht erfolgt. Des Weiteren können die Oligoestermethacrylate sowie die Oligoesterurethanmethacrylate mittels Photoinitiatoren auf der Substratoberfläche vernetzt werden. The invention relates to a method for producing a biocompatible layer on an implant surface of an implant consisting of polyetheretherketone. The aim of the invention is to specify a possibility, by which the positive properties of PEEK as an implant material can be improved with regard to growing-in behavior, biocompatibility and resorbability of the coating. According to the invention, said aim is achieved by a method for producing a biocompatible layer on an implant surface of an implant, consisting of polyetheretherketone, in which first the implant surface is provided with hydroxyl groups by the reduction of the keto group with hydroxyl groups or by applying a SiOx coating, then a coupling layer is applied by means of a coupling reagent selected from the substance class of mono-polyisocyanates, whereby a link to the hydroxyl groups of the implant surface is carried out via urethane bonds, and finally a biopolymer layer is applied by means of a modified biopolymer selected from the substance classes of polysaccharides and/or glycosaminoglycans, whereby a link to the coupling layer is carried out via urethan