A method of implementing the flow-cytometric measurement

Způsob provádění průtokového cytometrického měření, při kterém se suspenze měřených částic (30) strhává nosnou tekutinou z kapiláry (2) do vnitřního prostoru kyvety (3), kterým se vede do měřicího bodu průtokového cytometru (1), ve kterém se měřené částice (30) osvětlují excitačním zářením z alespoň jednoho zdroje (4) excitačního záření, přičemž se alespoň jedním optickým detektorem fotoluminiscence (71, 72, 73) snímá fotoluminiscence těchto měřených částic (30). Před průtokovým cytometrickým měřením měřených částice (30) a/nebo v jeho průběhu se přitom do kapiláry (3) přivede suspenze referenčních částic známé velikosti a charakteru, kyveta (2) se uvede do lineárního krokového pohybu s krokem v řádu jednotek až desítek mikrometrů postupně ve dvou vzájemně kolmých osách (x, y), které jsou současně kolmé k podélné ose (20) kyvety (2), přičemž se alespoň jedním optickým detektorem (71, 72, 73) fotoluminiscence snímá fotoluminiscence referenčních částic, načež se z histogramu digitalizovaného signálu tohoto optického detektoru/detektorů (71, 72, 73) fotoluminiscence stanoví poloha kyvety (2) s nejvyšší intenzitou tohoto signálu, do které se kyveta (2) přesune. V této poloze se pak zahájí nebo znovuzahájí průtokové cytometrické měření měřených částic (30). The method of implementing the flow-cytometric measurement, during which the suspension of the measured particles (30) is entrained by the carrier fluid from the capillary (2) into the interior space of the cuvette (3), which is fed into the measuring point of the flow cytometer (1), in which the measured particles (30) are illuminated by excitation radiation from at least one source (4) of the excitation radiation, while at least one optical detector of photoluminescence (71, 72, 73) senses the photoluminescence of these measured particles (30). Before the flow cytometric measurement of the measured particles (30) and/or in its course, the capillary (3) is fed with a suspension of reference particles of a known size and character, the cuvette (2) is brought into the linear stepping motion with increments in the order of units up to tens of micrometers, gradually in two mutually perpendicular axes (x, y), which are also perpendicular to the longitudinal axis (20) of the cuvette (2), while at least one optical detector (71, 72, 73) of photoluminescence senses the photoluminescence of the reference particulates, and then, from the histogram of the digitized signal of this optical detector/detectors (71, 72, 73