Method for detecting in vitro bovine complex vertebral malformation (CVM) and diagnostic kit for use in detecting the presence of genetic marker associated with this malformation
Způsob in vitro detekce bovinní komplexní vertebrální malformace (CVM) u bovinního subjektu, při kterém se identifikuje přítomnost alespoň jednoho genetického markeru lokalizovaného na bovinním chromozomu BTA3 v oblasti lemované polymorfními mikrosatelitními markery BM4129 a BMS1266 jež jsou také s...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , , , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | cze ; eng |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Způsob in vitro detekce bovinní komplexní vertebrální malformace (CVM) u bovinního subjektu, při kterém se identifikuje přítomnost alespoň jednoho genetického markeru lokalizovaného na bovinním chromozomu BTA3 v oblasti lemované polymorfními mikrosatelitními markery BM4129 a BMS1266 jež jsou také součástmi této oblasti, asociovaného s bovinní komplexní vertebrální malformací (CVM), přičemž řečený alespoň jeden genetický marker je připojen k bovinnímu genu SLC35A3. Při tomto způsobu se v bovinním genetickém materiálu detekuje přítomnost nebo nepřítomnost alespoň jednoho genetického markeru, který je spojen se znakem choroby bovinní komplexní vertebrální malformace. Diagnostický kit pro použití k detekci tohoto markeru v bovinním subjektu, který obsahuje alespoň jednu nukleotidovou sekvenci vybranou ze skupiny sestávající ze SEQ ID NO: 1 až 16 a 33 až 38 a jejich kombinací.
In the present invention, there is disclosed a method for detecting in vitro a bovine complex vertebral malformation (CVM) in a bovine subject comprising detecting the presence or absence of at least one genetic marker located on bovine chromosome BTA3 in the region flanked by and including the polymorphic microsatellite markers BM4129 and BMS1266, associated with the bovine complex vertebral malformation (CVM) wherein said at least one genetic marker is linked to the bovine gene SLC35A3. The inventive method is characterized by the detection of the presence or absence of at least one genetic marker that is associated with the bovine complex vertebral malformation (CVM) disease. There is also disclosed a diagnostic kit for use in detecting such marker in a bovine subject comprising at least one oligonucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:1 through 16 and 33 through 38, and combinations thereof. |
---|