OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS OF THEIR PREPARATION, THEIR USE AND PHARMACEUTICAL PREPARATION BASED THEREON

Sloučeniny obecného vzorce I, kde X je O, S, NH; Y je aziridinový, azetidinový, pyrrolidinový, piperidinový, 1-oxa-azaspiro/4,5/dekan-8-ylový, hexahydroazepinový nebo 4-R.sup.4.n.-piperazinový zbytek, který je popřípadě jednou substituován skupinou R.sup.2.n., a který je popřípadě navíc substituován skupinou OZ, SZ nebo N(Z).sub.2.n. a/nebo karbonylovým kyslíkem; Z je vždy H, A, fenyl-C.sub.k.n.H.sub.2k.n. nebo Ac; R.sub.1.n. je fenylový zbytek monosubstituovaný zbytkem zvoleným ze skupiny zahrnující CN, H.sub.2.n.N-CH.sub.2.n.-, (A).sub.2.n.N-CH.sub.2.n.-, H.sub.2.n.N-C(=NH)-, H.sub.2.n.N-C(=NH)-NH-, H.sub.2.n.N-C(=NH)-NH-CH.sub.2.n.-, HO-NH-C(=NH)- nebo HO-NH-C(=NH)-NH-; R.sup.2.n. je -C.sub.m.n.H.sub.2m.n.-COOR.sup.3.n. nebo -C.sub.n.n.H.sub.2n.n.--O-C.sub.p.n.H.sub.2p.n.-COOR.sup.3.n., R.sup.3.n. je H, A nebo benzyl; R.sup.4.n. je H, A, benzyl nebo -C.sub.m.n.H.sub.2m.n.-COOR.sup.3.n.; A je vždy alkyl s 1 až 6 atomy uhlíku; Ac je acyl s 1 až 11 atomy uhlíku; k a m znamená číslo 0, ŕ Novel compounds of the formula I in which R , X and Y have the meanings given in Patent Claim 1, and their salts inhibit the binding of fibrinogen to the fibrinogen receptor and can be used for the treatment of thromboses, apoplexy, cardiac infarcts, inflammations, arteriosclerosis, osteoporosis and tumours.