ΔΙΑΛΥΤΕΣ ΓΛΥΚΟΣΑΜΙΝΟΓΛΥΚΑΝΑΣΕΣ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΚΑΙ ΧΡΗΣΗΣ ΤΩΝ ΔΙΑΛΥΤΩΝ ΓΛΥΚΟΣΑΜΙΝΟΓΛΥΚΑΝΑΣΩΝ
Η εφεύρεση αναφέρεται στην ανακάλυψη νέων διαλυτών ουδέτερων δραστικών Γλυκοπρωτεϊνών Υαλουρονιδασών (sHASEGPs), σε μεθόδους παρασκευής και στη χρήση τους για τη διευκόλυνση της χορήγησης άλλων μορίων ή για τη βελτίωση των παθολογιών που συνδέονται με τις γλυκοσαμινογλυκάνες. Ελάχιστα δραστικές περι...
Gespeichert in:
Hauptverfasser: | , , , , , |
---|---|
Format: | Patent |
Sprache: | Greek |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Volltext bestellen |
Tags: |
Tag hinzufügen
Keine Tags, Fügen Sie den ersten Tag hinzu!
|
Zusammenfassung: | Η εφεύρεση αναφέρεται στην ανακάλυψη νέων διαλυτών ουδέτερων δραστικών Γλυκοπρωτεϊνών Υαλουρονιδασών (sHASEGPs), σε μεθόδους παρασκευής και στη χρήση τους για τη διευκόλυνση της χορήγησης άλλων μορίων ή για τη βελτίωση των παθολογιών που συνδέονται με τις γλυκοσαμινογλυκάνες. Ελάχιστα δραστικές περιοχές πολυπεπτιδίου της διαλυτής, ουδέτερης δραστικής sHASEGP περιοχής περιγράφονται, οι οποίες περιλαμβάνουν τμήματα σακχάρου συζευγμένα σε ασπαραγίνη που απαιτούνται για μια λειτουργική ουδέτερη δραστική περιοχή υαλουρονιδάσης. Περιλαμβάνονται τροποποιημένα αμινο- τελικά οδηγά πεπτίδια, τα οποία ενισχύουν την έκκριση της sHASEGP. Η εφεύρεση περιλαμβάνει επίσης σιαλυλιωμένες και πεγκυλιωμένες μορφές μιας ανασυνδυασμένης sHASEGP για την ενίσχυση της σταθερότητας και του φαρμακοκινητικού προφίλ στον ορό έναντι των φυσικών ενζύμων σφαγείου. Περιγράφονται επίσης κατάλληλα σκευάσματα μιας ουσιαστικά καθαρής ανασυνδυασμένης sHASEGP γλυκοπρωτεΐνης που προέρχεται από ένα ευκαρυωτικό κύτταρο, το οποίο παράγει τη σωστή γλυκοζυλίωση που απαιτείται για τη βέλτιστη δράση της.
The invention relates to the discovery of novel soluble neutral active Hyaluronidase Glycoproteins (sHASEGPs), methods of manufacture, and their use to facilitate administration of other molecules or to alleviate glycosaminoglycan associated pathologies. Minimally active polypeptide domains of the soluble, neutral active sHASEGP domains are described that include asparagine-linked sugar moieties required for a functional neutral active hyaluronidase domain. Included are modified amino-terminal leader peptides that enhance secretion of sHASEGP. The invention further comprises sialated and pegylated forms of a recombinant sHASEGP to enhance stability and serum pharmacokinetics over naturally occuring slaughterhouse enzymes. Further described are suitable formulations of a substantially purified recombinant sHASEGP glycoprotein derived from a eukaryotic cell that generate the proper glycosylation required for its optimal activity. |
---|