DERIVADOS DE 4-(2-AMINO -1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA 2

La presente invención proporciona un compuesto de la fórmula (I):en donde: R1 es un grupo seleccionado de -CH2OH, -NHCOH y R2 es un átomo de hidrógeno; o R1 junto con R2 forman el grupo -NHC(O)CH=CH-, en donde el átomo de nitrógeno está unido al átomo de carbono del anillo de fenilo al que está unido R1 y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono del anillo de fenilo al que está unido R2 R3a y R3b se seleccionan independientemente del grupo que consiste en átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4n es un número entero seleccionado de 0 a 6, R4 se selecciona del grupo que consiste en un grupo cicloalquilo C3-10 monocíclico o policíclico opcionalmente sustituido, un grupo arilo C5-10 monocíclico opcionalmente sustituido y un grupo metilo que está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de grupos arilo C5-10 y ariloxi C5-10, en donde los grupos cicloalquilo C3-10 monocíclicos o policíclicos y los grupos arilo C5-10 monocíclicos independientemente están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno, grupos alquilo C1-4, alcoxi C1-4, arilo C5-10 y ariloxi C5-10, o una sal o solvato o estereoisómero del mismo farmacéuticamente aceptables. The present invention provides a compound of formula (I): wherein: R 1 is a group selected from -CH 2 OH,-NHCOH and R 2 is a hydrogen atom; or R 1 together with R 2 form the group -NHC(O)CH=CH-, wherein the nitrogen atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R 1 and the carbon atom is bound to the carbon atom in the phenyl ring holding R 2 , R 3a and R 3b are independently selected from the group consisting of hydrogen atoms and C 1-4 alkyl groups n is an integer selected from 0 to 6, R 4 is selected from the group consisting of an optionally substituted monocyclic or polycyclic C 3-10 cycloalkyl group, an optionally substituted monocyclic C 5-10 aryl group and, a methyl group which is substituted with one or more substituents selected from C 5-10 aryl and C 5-10 aryloxy groups, wherein the monocyclic or polycyclic C 3-10 cycloalkyl and the monocyclic C 5-10 aryl groups independently are optionally substituted with one or more substituents selected from halogen atoms, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 5-10 aryl and C 5-10 aryloxy groups, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof.